Ixazomib

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ixazomib
Fórmula Estrutural - Ixazomib
Nome IUPAC [(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
Número CAS Sem informação.
PubChem 25183872
DrugBank DB09570
ChemSpider 25027391
Código ATC L01X | L01XX50
DCB 11323
UNII 71050168A2
KEGG D10130
ChEBI CHEBI:90942
Fórmula química C14H19BCl2N2O4
Massa molar 361.026 g/mol
SMILES B (C (CC (C) C) NC (=O) CNC (=O) C1=C (C=CC (=C1) Cl) Cl) (O) O
InChI 1S/C14H19BCl2N2O4/c1-8 (2) 5-12 (15 (22) 23) 19-13 (20) 7-18-14 (21) 10-6-9 (16) 3-4-11 (10) 17/h3-4, 6, 8, 12, 22-23H, 5, 7H2, 1-2H3, (H, 18, 21) (H, 19, 20) /t12-/m0/s1
Key MXAYKZJJDUDWDS-LBPRGKRZSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Após administração oral, foram alcançadas concentrações plasmáticas máximas de ixazomib aproximadamente uma hora após a administração da dose. A biodisponibilidade oral absoluta média é
de 58%. A AUC do ixazomib aumenta de forma proporcional à dose, ao longo de um intervalo de dose de 0,2-10,6 mg.
A administração com uma refeição rica em gorduras diminuiu a AUC do ixazomib em 28% em comparação com a administração depois de uma noite em jejum.
Metabolismo É esperado que o metabolismo, por várias enzimas CYP e proteínas não CYP, seja o principal mecanismo de depuração para ixazomib.
Semi-Vida A semi-vida terminal (t1/2) de ixazomib foi de 9,5 dias.
Ligação plasmática O grau de ligação de ixazomib às proteínas plasmáticas é de 99% e distribui-se nos glóbulos vermelhos com uma razão AUC sangue/plasma de 10.
Excreção Após a administração de uma dose oral única de14C-ixazomib a 5 doentes com cancro avançado, 62% da radioactividade administrada foi excretada na urina e 22% nas fezes. O ixazomib inalterado representou <3,5% da dose administrada recuperada na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Ninlaro
Licença Takeda Pharma A/S
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita
Via de Adm. Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024