Isotretinoína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Ácido 3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetil-1-ciclo-hexenil)nona-2,4,6,8-tetraenoico
PubChem
5282379
DrugBank
APRD00140
ChemSpider
4445539
Código ATC
D10
|
D10AD04
DCB
05110
UNII
EH28UP18IF
KEGG
D00348
ChEBI
CHEBI:6067
ChEMBL
CHEMBL547
Fórmula química
C20H28O2
Massa molar
300.42 g mol-1
SMILES
O=C (O) \C=C (/C=C/C=C (/C=C/C1=C (/CCCC1 (C) C) C) C) C
InChI
1S/C20H28O2/c1-15 (8-6-9-16 (2) 14-19 (21) 22) 11-12-18-17 (3) 10-7-13-20 (18, 4) 5/h6, 8-9, 11-12, 14H, 7, 10, 13H2, 1-5H3, (H, 21, 22) /b9-6+, 12-11+, 15-8+, 16-14-
Key
SHGAZHPCJJPHSC-XFYACQKRSA-N
Ponto de fusão
172-175°C(lit.)
Ponto de ebulição
462.8°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.77e-03 g/l
Biodisponibilidade
A absorção da isotretinoína no tracto gastrointestinal é variável e linear relativamente à dose no intervalo terapêutico. A biodisponibilidade absoluta da isotretinoína não foi determinada.
Metabolismo
Calcula-se que 20-30% de uma dose de isotretinoína é metabolizada por isomerização.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal da Isotretinoína inalterado em doentes com acne, teve como valor médio 19 horas. O tempo de semi-vida de eliminação terminal da 4-oxo-isotretinoína é superior, tendo um valor médio de 29 horas.
Ligação plasmática
A Isotretinoína liga-se extensamente às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (99,9%).
Excreção
Os metabólitos da isotretinoína e quaisquer conjugados são finalmente excretado nas fezes e na urina em quantidades relativamente iguais (total de 65% a 83%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Isoprotil
Licença
Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
