Indometacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Ácido 2-{1-[(4-clorofenil)carbonil]-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il}acético
Número CAS
Sem informação.
PubChem
3715
DrugBank
DB00328
ChemSpider
3584
Código ATC
C01
|
C01EB03
DCB
04889
UNII
XXE1CET956
KEGG
D00141
ChEBI
CHEBI:49662
ChEMBL
CHEMBL6
Fórmula química
C19H16ClNO4
Massa molar
357.77 g mol-1
SMILES
Cc1c (c2cc (ccc2n1C (=O) c3ccc (cc3) Cl) OC) CC (=O) O
InChI
1S/C19H16ClNO4/c1-11-15 (10-18 (22) 23) 16-9-14 (25-2) 7-8-17 (16) 21 (11) 19 (24) 12-3-5-13 (20) 6-4-12/h3-9H, 10H2, 1-2H3, (H, 22, 23)
Key
CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
155-162°C.
Ponto de ebulição
499.363°C at 760 mmHg.
Solubilidade
A indometacina é solúvel em etanol, éter dietílico, clorofórmio e óleo de mamona; solubilidade em água: 8,4 ± 0,2 mg·l-1 (pH 4,5).
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da indometacina é ~100% (oral), 80–90% (rectal).
Metabolismo
O metabolismo da indometacina é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida da indometacina é de 4.5 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Indometacina é de 99%.
Excreção
A excreção da indometacina é por via renal 60%, e fecal 33%.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Autritis, Elmetacin, Indocid, Indocollyre
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM/MSRM
Via de Adm.
cutâneo, transdérmica, oral, Rectal, oftálmico
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
