Haloperidol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
PubChem
3559
DrugBank
DB00502
ChemSpider
3438
Código ATC
N05
|
N05AD01
DCB
04589
UNII
J6292F8L3D
KEGG
D00136
ChEBI
CHEBI:5613
ChEMBL
CHEMBL54
Fórmula química
C21H23ClFNO2
Massa molar
375.9 g/mol
SMILES
c1cc (ccc1C (=O) CCCN2CCC (CC2) (c3ccc (cc3) Cl) O) F
InChI
1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17 (6-8-18) 21 (26) 11-14-24 (15-12-21) 13-1-2-20 (25) 16-3-9-19 (23) 10-4-16/h3-10, 26H, 1-2, 11-15H2
Key
LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
152°C
Ponto de ebulição
529.034°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.46e-03 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral o haloperidol é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal; a absorção total observa-se após 3 horas. a biodisponibilidade absoluta após administração oral é de 60-70%.
Metabolismo
Haloperidol é quase completamente metabolizado no fígado. A principal via de decomposição é a clivagem da cadeia lateral de N através da desalquilação oxidativa e posterior beta-oxidação da cadeia lateral carboxilada.
Semi-Vida
As semi-vidas plasmáticas de eliminação do Haloperidol são de 24 ± 9 horas após administração oral e de 14 ± 3 horas após administração intravenosa.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Haloperidol é de 92%.
Excreção
Os níveis plasmáticos indicam eliminação multifásica do Haloperidol. A taxa de eliminação diminui à noite.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Haldol
Licença
Janssen Farmacêutica Portugal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
