Glimepirida + Pioglitazona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[(4-methylcyclohexyl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide;5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;hydrochloride
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11787804
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
A10
|
A10BD06
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D09848
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C43H55ClN6O8S2
Massa molar
883.5152
SMILES
CCC1=CN=C (C=C1) CCOC2=CC=C (C=C2) CC3C (=O) NC (=O) S3.CCC1=C (CN (C1=O) C (=O)
NCCC2=CC=C (C=C2) S (=O) (=O) NC (=O) NC3CCC (CC3) C) C.Cl
InChI
1S/C24H34N4O5S. C19H20N2O3S. ClH/c1-4-21-17 (3) 15-28 (22 (21) 29) 24 (31) 25-14-13-18-7-11-20 (12-8-18) 34 (32, 33) 27-23 (30) 26-19-9-5-16 (2) 6-10-19;1-2-13-3-6-15 (20-12-13) 9-10-24-16-7- 4-14 (5-8-16) 11-17-18 (22) 21-19 (23) 25-17;/h7-8, 11-12, 16, 19H, 4-6, 9-10, 13-15H2, 1-3H3, (H, 25, 31) (H2, 26, 27, 30); 3-8, 12, 17H, 2, 9-11H2, 1H3, (H, 21, 22, 23); 1H
Key
RWJPQBWTYNIUEF-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da glimepirida após administração oral é total.
Após administração oral, a pioglitazona é rapidamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é superior a 80%.
Após administração oral, a pioglitazona é rapidamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é superior a 80%.
Metabolismo
A pioglitazona sofre uma extensa metabolização no fígado por hidroxilação dos grupos metilenoalifáticos.
Não existe informação disponível para a Glimepirida.
Não existe informação disponível para a Glimepirida.
Semi-Vida
A semi-vida sérica dominante média, que é relevante para as concentrações séricas em condições de doses múltiplas, é de cerca de 5 a 8 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da pioglitazona inalterada no ser humano é de 5 a 6 horas e para o respectivo total de metabólitos activos 16 a 23 horas.
A semi-vida média de eliminação plasmática da pioglitazona inalterada no ser humano é de 5 a 6 horas e para o respectivo total de metabólitos activos 16 a 23 horas.
Ligação plasmática
A ligação proteica da Glimepirida é elevada (>99%).
A pioglitazona e todos os seus metabólitos activos estão extensamente ligados às proteínas plasmáticas (>99%).
A pioglitazona e todos os seus metabólitos activos estão extensamente ligados às proteínas plasmáticas (>99%).
Excreção
Após uma dose única de glimepirida radiomarcada, 58% da radioactividade foi recuperada na urina e 35% nas fezes.
Após administração oral de pioglitazona marcada radioactivamente no ser humano, esta foi recuperada principalmente nas fezes (55%) e, em menor quantidade, na urina (45%).
Após administração oral de pioglitazona marcada radioactivamente no ser humano, esta foi recuperada principalmente nas fezes (55%) e, em menor quantidade, na urina (45%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tandemact
Licença
Takeda Pharma A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
