Gemfibrozil
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoic acid
PubChem
3463
DrugBank
DB01241
ChemSpider
3345
Código ATC
C10
|
C10AB04
DCB
04421
UNII
Q8X02027X3
KEGG
D00334
ChEBI
CHEBI:5296
ChEMBL
CHEMBL457
Fórmula química
C15H22O3
Massa molar
250.333 g/mol
SMILES
O=C (O) C (C) (C) CCCOc1cc (ccc1C) C
InChI
1S/C15H22O3/c1-11-6-7-12 (2) 13 (10-11) 18-9-5-8-15 (3, 4) 14 (16) 17/h6-7, 10H, 5, 8-9H2, 1-4H3, (H, 16, 17)
Key
HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
62°C
Ponto de ebulição
158.5 °C at 2.00E-02 mm Hg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.78E-02 g/l
Biodisponibilidade
Gemfibrozil é bem absorvido pelo tracto gastrointestinal após administração oral, tendo uma biodisponibilidade próxima de 100%
Metabolismo
Gemfibrozil sofre oxidação do grupo metilo do seu anel para formar sucessivamente o metabólito hidroximetilo e carboxilo (metabólito principal).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Gemfibrozil está entre 1,3 a 1,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas de gemfibrozil e do seu metabólito principal é de, pelo menos, 97%.
Excreção
Gemfibrozil é eliminado principalmente pelo metabolismo. Cerca de 70% da dose administrada no homem é excretada na urina, na sua maior parte como conjugados de gemfibrozil e dos seus metabólitos. Menos de 6% da dose é excretada na urina, na forma inalterada. Seis por cento da dose é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Gemfibrozilo, Lopid
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
