Gemcitabina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-on
PubChem
60750
DrugBank
DB00441
ChemSpider
54753
Código ATC
L01
|
L01BC05
DCB
04419
UNII
B76N6SBZ8R
KEGG
D02368
ChEBI
CHEBI:175901
ChEMBL
CHEMBL888
Fórmula química
C9H11F2N3O4
Massa molar
263.198 g/mol
SMILES
c1cn (c (=O) nc1N) [C@H] 2C ( [C@@H] ( [C@H] (O2) CO) O) (F) F
InChI
1S/C9H11F2N3O4/c10-9 (11) 6 (16) 4 (3-15) 18-7 (9) 14-2-1-5 (12) 13-8 (14) 17/h1-2, 4, 6-7, 15-16H, 3H2, (H2, 12, 13, 17) /t4-, 6-, 7-/m1/s1
Key
SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N
Ponto de fusão
168.64°C
Ponto de ebulição
482.7±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2,23 E +01 g/l
Biodisponibilidade
A farmacocinética da gemcitabina foram descritos por um modelo de dois compartimentos.
Metabolismo
Gemcitabina é rapidamente metabolizada pela citidina-desaminase no fígado, rim, sangue e outros tecidos.
Semi-Vida
A semi-vida da Gemcitabina variou num intervalo de 42 a 94 minutos dependendo da idade e do sexo.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Gemcitabina foi considerada insignificante.
Excreção
A excreção da Gemcitabina é urinária, menos de 10% do medicamento é excretado na forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Gemzar
Licença
Lilly-Portugal, Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
A utilização de Gemcitabina deve ser evitada durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
