Gadoterato de meglumina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[4,7-bis(carboxylatomethyl)-10-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate;gadolinium(3+);(2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6918037
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
5293254
Código ATC
V08
|
V08CA02
DCB
05591
UNII
L0ND3981AG
KEGG
D03355
ChEBI
CHEBI:73727
ChEMBL
CHEMBL2219415
Fórmula química
C23H42GdN5O13
Massa molar
753.8553
SMILES
CNCC (C (C (C (CO) O) O) O) O.C1CN (CCN (CCN (CCN1CC (=O) O) CC (=O) [O-] ) CC (=O) [O-] ) CC
(=O) [O-] . [Gd+3]
InChI
1S/C16H28N4O8. C7H17NO5. Gd/c21-13 (22) 9-17-1-2-18 (10-14 (23) 24) 5-6-20 (12-16 (27) 28) 8-7-19 (4-3-17) 11-15 (25) 26;1-8-2-4 (10) 6 (12) 7 (13) 5 (11) 3-9;/ h1-12H2, (H, 21, 22) (H, 23, 24) (H, 25, 26) (H, 27, 28); 4-13H, 2-3H2, 1H3;/q;;+3/p-3/t;4-, 5+, 6+, 7+;/m. 0. /s1
Key
RYHQMKVRYNEBNJ-BMWGJIJESA-K
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Gadoterato de meglumina injectado por via intravenosa, o acido gadotérico distribui-se principalmente no conjunto dos líquidos extracelulares do organismo.
Metabolismo
Informação não disponível.
Semi-Vida
Gadoterato de meglumina nos doentes com função renal normal, a semi-vida plasmática é de cerca de 90 minutos.
Ligação plasmática
Gadoterato de meglumina não se liga à albumina plasmática e não ultrapassa a barreira hemato-encefálica sã.
Excreção
A eliminação do Gadoterato de meglumina é feita por filtração glomerular sob forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dotarem
Licença
A. Martins & Fernandes, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024