Gadobutrol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
gadolinium(III) 2,2',2''-(10-((2R,3S)-1,3,4-trihydroxybutan-2-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
PubChem
72057
DrugBank
DB06703
ChemSpider
28536137
Código ATC
V08
|
V08CA09
DCB
04372
UNII
1BJ477IO2L
KEGG
D07420
ChEBI
CHEBI:68841
ChEMBL
CHEMBL2218860
Fórmula química
C18H31GdN4O9
Massa molar
604.710 g/mol
SMILES
C1CN (CCN (CCN (CCN1CC (=O) [O-] ) CC (=O) [O-] ) C (CO) C (CO) O) CC (=O) [O-] . [Ga+3]
InChI
1S/C18H34N4O9. Ga/c23-12-14 (15 (25) 13-24) 22-7-5-20 (10-17 (28) 29) 3-1- 19 (9-16 (26) 27) 2-4-21 (6-8-22) 11-18 (30) 31;/h14-15, 23-25H, 1-13H2, (H, 26, 27) (H, 28, 29) (H, 30, 31); /q;+3/p-3/t14-, 15-;/m1. /s1
Key
LNUSHJPTOIHLSF-CTHHTMFSSA-K
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
738.5°C a 760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.52e +01 g/l
Biodisponibilidade
Após administração intravenosa, o gadobutrol é rapidamente distribuído no espaço extracelular.
Metabolismo
Gadobutrol não é metabolizado.
Semi-Vida
Gadobutrol tem uma semi-vida terminal média de 1,8 horas (1,3 – 2,1 horas).
Ligação plasmática
A ligação a proteínas do plasma é insignificante.
Excreção
No prazo de duas horas, mais de 50%, e no período de 12 horas, mais de 90% da dose administrada de gadobutrol é eliminada através da urina com uma semi-vida terminal média de 1,8 horas (1,3 – 2,1 horas) correspondendo à taxa de eliminação renal. A uma dose de 0,1 mmol de gadobutrol/kg de peso corporal, uma média de 100,3 ± 2,6% da dose foi excretada no período de 72 h após a administração. Gadobutrol é eliminado principalmente por filtração glomerular. Menos de 0,1 % da dose é eliminada através das fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Gadovist
Licença
Lusal - Produção Químico-Farmacêutica Luso-Alemã, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
