Frutose
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R,3S,4R,5R)-2,5-Bis(hidroximetil)oxolane-2,3,4-triol
PubChem
5984
DrugBank
DB04173
ChemSpider
388775
Código ATC
V06
|
V06DC02
DCB
04321
UNII
6YSS42VSEV
KEGG
C02336
ChEBI
CHEBI:28645
ChEMBL
CHEMBL604608
Fórmula química
C6H12O6
Massa molar
180.12 g mol
SMILES
O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O [C@] 1 (O) CO) CO
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-3-4 (9) 5 (10) 6 (11, 2-8) 12-3/h3-5, 7-11H, 1-2H2/t3-, 4-, 5+, 6-/m1/s1
Key
RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N
Ponto de fusão
100–104°C
Ponto de ebulição
440.1±45.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 790 g·l-1 a 20°C. Solubilidade: solúvel em acetona
moderadamente solúvel em etanol praticamente insolúvel em éter dietílico, benzeno e clorofórmio
moderadamente solúvel em etanol praticamente insolúvel em éter dietílico, benzeno e clorofórmio
Biodisponibilidade
A absorção de frutose ocorre no intestino delgado através do transportador GLUT-5 (somente frutose) e do transportador GLUT2, pelo qual concorre com glicose e galactose.
Metabolismo
A Frutose é rapidamente removida do sangue e metabolizada, principalmente, no fígado onde é fosforilada e convertida em glicose. A insulina não é necessária para o metabolismo da Frutose. Após injeção intravenosa, a Frutose é metabolizada mais rapidamente que a dextrose.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Frutose Labesfal
Licença
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
