Fosfomicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid
PubChem
446987
DrugBank
DB00828
ChemSpider
394204
Código ATC
J01X
|
J01XX01
DCB
04289
UNII
2N81MY12TE
KEGG
D04253
ChEBI
CHEBI:28915
ChEMBL
CHEMBL1757
Fórmula química
C3H7O4P
Massa molar
138.059 g/mol
SMILES
C [C@H] 1 [C@H] (O1) P (=O) (O) O
InChI
1S/C3H7O4P/c1-2-3 (7-2) 8 (4, 5) 6/h2-3H, 1H3, (H2, 4, 5, 6) /t2-, 3+/m0/s1
Key
YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N
Ponto de fusão
94°C
Ponto de ebulição
342.651°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.69e +01 g/l
Biodisponibilidade
Após a administração oral de dose única, a fosfomicina trometamol tem uma biodisponibilidade absoluta de cerca de 33-53%.
Metabolismo
A fosfomicina não parece ser metabolizada. A fosfomicina é distribuída para os tecidos, incluindo os rins e parede da bexiga.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Fosfomicina é de cerca de 4 horas após uso oral e, em menor medida, nas fezes (18-28% da dose).
Ligação plasmática
A fosfomicina não está ligada a proteínas plasmáticas e atravessa a barreira placentária.
Excreção
A fosfomicina é excretada inalterada, principalmente através dos rins por filtração glomerular (40-50% da dose é encontrada na urina) com uma semi-vida de eliminação de cerca de 4 horas após uso oral e, em menor medida, nas fezes (18-28% da dose). Mesmo se os alimentos atrasarem a absorção do medicamento, a quantidade total de medicamento excretada na urina ao longo do tempo é a mesma.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Monuril
Licença
Zambon - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
