Fluocortolona + Lidocaína

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Fluocortolona + Lidocaína
Fórmula Estrutural - Fluocortolona + Lidocaína
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem Sem informação.
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC C05 | C05A
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Depois de uma única aplicação de 1 g de creme ou um supositório, a voluntários, o corticosteróide foi apenas parcialmente absorvido.

A biodisponobilidade da Lidocaína é de 35% (oral), 3% (tópica).
Metabolismo Os corticosteróides 21-ésteres como o 21-pivalato de fluocortolona, são hidrolisados em esteróides livres e respectivo ácido gordo, ainda durante a absorção ou imediatamente depois, pelas estearases ubiquitárias, a nível do intestino.

90-95% da lidocaína é metabolizada no fígado originando o metabólito principal 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
Semi-Vida Depois da administração intravenosa, foram determinadas semi-vidas plasmáticas de cerca de 1.3 h e 4 h para a fluocortolona e seus metabólitos.

A semi-vida da Lidocaína é de 109 minutes.
Ligação plasmática A ligação plasmática da Lidocaína é de 60-80%.

Não existe informação disponível para a Fluocortolona.
Excreção A fluocortolona é eliminada sob a forma de metabólitos, principalmente na urina.

A excreção da Lidocaína é renal.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Ultraproct
Licença Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Cutâneo, Rectal.
Notas, Referências & Links Externos

Bayer

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024