Flavoxato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(1-piperidyl)ethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate
PubChem
3354
DrugBank
DB01148
ChemSpider
3237
Código ATC
G04
|
G04BD02
DCB
04065
UNII
3E74Y80MEY
KEGG
D07961
ChEBI
CHEBI:5088
ChEMBL
CHEMBL1493
Fórmula química
C24H25NO4
Massa molar
391.46 g/mol
SMILES
O=C (OCCN1CCCCC1) c4cccc2c4O/C (=C (\C2=O) C) c3ccccc3
InChI
1S/C24H25NO4/c1-17-21 (26) 19-11-8-12-20 (23 (19) 29-22 (17) 18-9-4-2-5-10-18) 24 (27) 28-16-15-25-13-6-3-7-14-25/h2, 4-5, 8-12H, 3, 6-7, 13-16H2, 1H3
Key
SPIUTQOUKAMGCX-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
215.93°C
Ponto de ebulição
564.1±50.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.54e-02 g/l
Biodisponibilidade
Flavoxato é bem absorvido do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
As concentrações do metabólito principal, o MFCA (ácido 3-metilflavona-8-carboxílico) do Flavoxato, oscilaram de 5 a 10 μg/ml durante este intervalo de tempo, aumentando para 9-15μg/ml durante as duas horas seguintes.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O cloridrato de flavoxato não foi detectado nas urinas colhidas até às 12 h. Quase 60% da dose administrada foi recuperada como MFCA livre e o seu conjugado glucoronado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Urispás
Licença
Jaba Recordati, S. A.
Cat. Gravidez
Evitar o uso de Flavoxato durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
