Finasterida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
PubChem
57363
DrugBank
APRD00632
ChemSpider
51714
Código ATC
G04
|
G04CB01
|
D11
|
D11AX10
DCB
04055
UNII
57GNO57U7G
KEGG
D00321
ChEBI
CHEBI:5062
ChEMBL
CHEMBL710
Fórmula química
C23H36N2O2
Massa molar
372.5 g/mol
SMILES
CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC(C)(C)C)CCC4C3(C=CC(=O)N4)C
InChI
InChI=1S/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1
Key
DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N
Ponto de fusão
252-254 °C
Ponto de ebulição
576.6±50.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.98e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Finasterida é aproximadamente de 80%.
Metabolismo
Finasterida é metabolizada no fígado. Finasterida não afecta de forma significativa o sistema enzimático do citocromo P450. Identificaram-se dois metabólitos com efeitos inibidores fracos da 5-reductase.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática tem uma média da Finasterida é de 6 horas (4 - 12 horas).
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Finasterida é aproximadamente de 93%.
Excreção
Após administração de finasterida radiomarcada, aproximadamente 39% (32%-46%) da dose administrada é excretada na urina na forma de metabólitos. Praticamente nenhuma finasterida inalterada é recuperada na urina. Aproximadamente 57% (51%-64%) da dose total é excretada nas fezes
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Proscar, Propecia, Prostafin, Zidoril
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
