Fexofenadina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-2-[4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-1-piperidyl]butyl]phenyl]-2- methyl-propanoic acid
PubChem
3348
DrugBank
APRD00349
ChemSpider
3231
Código ATC
R06A
|
R06AX26
DCB
04037
UNII
E6582LOH6V
KEGG
D07958
ChEBI
CHEBI:5050
ChEMBL
CHEMBL914
Fórmula química
C32H39NO4
Massa molar
501.656
SMILES
O=C (O) C (c1ccc (cc1) C (O) CCCN2CCC (CC2) C (O) (c3ccccc3) c4ccccc4) (C) C
InChI
1S/C32H39NO4/c1-31 (2, 30 (35) 36) 25-17-15-24 (16-18-25) 29 (34) 14-9-21-33-22-19-28 (20-23-33) 32 (37, 26-10-5-3-6-11-26) 27-12-7-4-8-13-27/h3-8, 10-13, 15-18, 28-29, 34, 37H, 9, 14, 19-23H2, 1-2H3, (H, 35, 36)
Key
RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
218-220°C
Ponto de ebulição
697.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.66e-03 g/l
Biodisponibilidade
Fexofenadina é rapidamente absorvido no corpo após administração oral com Tmax ocorrendo aproximadamente 1 - 3 horas após administração.
Metabolismo
Fexofenadina sofre uma metabolização insignificante (hepática ou não hepática).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal da Fexofenadina variando de 11 a 15 horas.
Ligação plasmática
A ligação da fexofenadina às proteínas plasmáticas é de 60-70%.
Excreção
A via de eliminação principal da Fexofenadina seja a via biliar enquanto que até 10% da dose ingerida é excretada inalterada através da urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Telfast
Licença
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, S.A
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
