Fenilbutazona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-butyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
PubChem
4781
DrugBank
DB00812
ChemSpider
4617
Código ATC
M01
|
M01AA01
|
M02
|
M02AA01
DCB
03920
UNII
GN5P7K3T8S
KEGG
D00510
ChEBI
CHEBI:48574
ChEMBL
CHEMBL101
Fórmula química
C19H20N2O2
Massa molar
308.374 g/mol
SMILES
O=C2N (c1ccccc1) N (C (=O) C2CCCC) c3ccccc3
InChI
1S/C19H20N2O2/c1-2-3-14-17-18 (22) 20 (15-10-6-4-7-11-15) 21 (19 (17) 23) 16-12-8-5-9-13-16/h4-13, 17H, 2-3, 14H2, 1H3
Key
VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
104-107°C
Ponto de ebulição
424.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
água: <0.1 g/100 mL at 23.5°C
Biodisponibilidade
A fenilbutazona é rápida e completamente absorvida pelo tracto gastrintestinal ou pela mucosa Rectal. A fenilbutazona administrada por via intramuscular é completamente absorvida.
Metabolismo
A fenilbutazona é extensamente metabolizada no fígado. Menos de 1% da dose é excretada sob forma inalterada na urina.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação plasmática da fenilbutazona é de aproximadamente 75 horas, com amplas variações inter e intra-individuais.
Ligação plasmática
Em concentrações terapêuticas, a percentagem de fenilbutazona ligada às proteínas séricas (exclusivamente à albumina) é de 98 a 99%.
Excreção
A fenilbutazona é excretada quase que completamente sob a forma de metabólitos: aproximadamente 3/4 na urina (cerca de 40% como C-glucoronídeo de fenilbutazona e aproximadamente 10 a 15% como C-glucoronídeo da gama-hidroxifenilbutazona) e cerca de 1/4 nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Fenilbutazona(Basi), Pirzon, Basireuma, Catalgin, Fenibutol
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
