Felodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-3-ethyl 5-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
PubChem
3333
DrugBank
DB01023
ChemSpider
3216
Código ATC
C08
|
C08CA02
DCB
03830
UNII
OL961R6O2C
KEGG
D00319
ChEBI
CHEBI:585948
ChEMBL
CHEMBL1480
Fórmula química
C18H19Cl2NO4
Massa molar
384.259 g/mol
SMILES
O=C (OCC) \C1=C (\N/C (=C (/C (=O) OC) C1c2cccc (Cl) c2Cl) C) C
InChI
1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18 (23) 14-10 (3) 21-9 (2) 13 (17 (22) 24-4) 15 (14) 11-7-6-8-12 (19) 16 (11) 20/h6-8, 15, 21H, 5H2, 1-4H3
Key
RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
142-145°C
Ponto de ebulição
471.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.15e-03 g/l
Biodisponibilidade
Após administração oral a Felodipina é completamente absorvida.
Metabolismo
A Felodipina é extensamente metabolizada no fígado pelo CYP3A4. Todos os metabólitos identificados são inactivos.
Semi-Vida
A semi-vida média da Felodipina é de 25 horas, na fase terminal.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Felodipina é > 99%.
Excreção
Os metabólitos hidrofilicos inactivos formados por biotransformação hepática da Felodipina são eliminados, principalmente, por via renal (até aproximadamente 70%), e a fracção remanescente é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Prendil, Preslow
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
A felodipina está contra-indicada durante toda a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
