Felodipina + Ramipril
O que é
O ramipril pertence ao grupo de medicamentos designado como “inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA’s).
O seu mecanismo de acção envolve a interrupção da produção de substâncias que aumentam a tensão arterial fazendo com que os seus vasos sanguíneos relaxem e fiquem a uma maior profundidade.
A felodipina pertence ao grupo de medicamentos designado como “antagonistas do cálcio”.
Promove o relaxamento dos seus vasos sanguíneos que ficam assim a uma maior profundidade.
Este efeito ajuda a baixar a sua tensão arterial.
O seu mecanismo de acção envolve a interrupção da produção de substâncias que aumentam a tensão arterial fazendo com que os seus vasos sanguíneos relaxem e fiquem a uma maior profundidade.
A felodipina pertence ao grupo de medicamentos designado como “antagonistas do cálcio”.
Promove o relaxamento dos seus vasos sanguíneos que ficam assim a uma maior profundidade.
Este efeito ajuda a baixar a sua tensão arterial.
Usos comuns
É utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão).
A pressão arterial elevada pode significar que tem uma maior probabilidade de ter problemas como por exemplo doença cardíaca, doença renal e acidente vascular cerebral.
Este medicamento baixa a pressão arterial e diminui o risco destes problemas.
A pressão arterial elevada pode significar que tem uma maior probabilidade de ter problemas como por exemplo doença cardíaca, doença renal e acidente vascular cerebral.
Este medicamento baixa a pressão arterial e diminui o risco destes problemas.
Tipo
Sem informação.
História
Felodipina foi patenteada em 1978 e aprovado para uso médico em 1988.
Ramipril foi patenteado em 1981 e aprovado para uso médico em 1989.
Ramipril foi patenteado em 1981 e aprovado para uso médico em 1989.
Indicações
Tratamento da hipertensão arterial essencial.
A dose fixa da associação está indicada para doentes nos quais a tensão arterial não é normalizada com os componentes individuais de felodipina ou ramipril em monoterapia.
A dose fixa da associação está indicada para doentes nos quais a tensão arterial não é normalizada com os componentes individuais de felodipina ou ramipril em monoterapia.
Classificação CFT
3.4.2.1 : Inibidores da enzima de conversão da angiotensina
Mecanismo De Acção
O antagonista do cálcio felodipina e o inibidor da ECA ramipril reduzem ambos a tensão arterial por dilatação dos vasos sanguíneos periféricos.
Os antagonistas do cálcio dilatam os vasos arteriais enquanto os inibidores da ECA dilatam, quer os vasos arteriais, quer os venosos.
A vasodilatação e a consequente redução da tensão arterial podem levar à activação do sistema nervoso simpático e do sistema renina-angiotensina.
A inibição de ECA resulta numa diminuição de angiotensina II plasmática.
O início do efeito anti-hipertensor de uma dose única de Felodipina + Ramipril é de 1 a 2 horas.
O efeito anti-hipertensor máximo atinge-se dentro de 2 a 4 semanas e mantém-se durante a terapêutica a longo prazo.
A redução da tensão arterial mantém-se durante as 24 horas entre as tomas.
Não há dados disponíveis relativamente à morbilidade e à mortalidade.
A felodipina é um antagonista vascular selectivo do cálcio, que baixa a tensão arterial ao reduzir a resistência vascular periférica por via de uma acção relaxante directa sobre a musculatura lisa vascular.
Devido à sua selectividade para o músculo liso das arteríolas, a felodipina, nas doses terapêuticas, não tem efeito directo na contractilidade ou na condução cardíacas.
A resistência vascular renal é reduzida pela felodipina.
A taxa de filtracção glomerular normal não é influenciada.
Em doentes com perturbacção da função renal, a taxa de filtração glomerular pode aumentar.
A felodipina possui um ligeiro efeito natriurético/diurético mas não se verifica retenção de líquidos.
O ramipril é um pró-fármaco que se hidrolisa no metabólito activo ramiprilato, um inibidor da ECA potente e de longa duração.
No plasma e nos tecidos, a ECA catalisa a conversão da angiotensina I na angiotensina II vasoconstritora e também o desdobramento do vasodilatador bradiquinina.
A vasodilatação induzida pelo inibidor da ECA causa uma redução da tensão arterial pré-carga e pós-carga.
Dado que a angiotensina II também estimula a libertação de aldosterona, o ramiprilato causa uma redução da secreção de aldosterona.
O ramipril provoca uma redução da resistência arterial periférica sem alterações importantes do débito plasmático renal ou da taxa de filtração glomerular.
Em doentes hipertensos, o ramipril leva a uma redução da pressão arterial, sem subida compensatória da frequência cardíaca, esteja o doente deitado ou em pé.
Os antagonistas do cálcio dilatam os vasos arteriais enquanto os inibidores da ECA dilatam, quer os vasos arteriais, quer os venosos.
A vasodilatação e a consequente redução da tensão arterial podem levar à activação do sistema nervoso simpático e do sistema renina-angiotensina.
A inibição de ECA resulta numa diminuição de angiotensina II plasmática.
O início do efeito anti-hipertensor de uma dose única de Felodipina + Ramipril é de 1 a 2 horas.
O efeito anti-hipertensor máximo atinge-se dentro de 2 a 4 semanas e mantém-se durante a terapêutica a longo prazo.
A redução da tensão arterial mantém-se durante as 24 horas entre as tomas.
Não há dados disponíveis relativamente à morbilidade e à mortalidade.
A felodipina é um antagonista vascular selectivo do cálcio, que baixa a tensão arterial ao reduzir a resistência vascular periférica por via de uma acção relaxante directa sobre a musculatura lisa vascular.
Devido à sua selectividade para o músculo liso das arteríolas, a felodipina, nas doses terapêuticas, não tem efeito directo na contractilidade ou na condução cardíacas.
A resistência vascular renal é reduzida pela felodipina.
A taxa de filtracção glomerular normal não é influenciada.
Em doentes com perturbacção da função renal, a taxa de filtração glomerular pode aumentar.
A felodipina possui um ligeiro efeito natriurético/diurético mas não se verifica retenção de líquidos.
O ramipril é um pró-fármaco que se hidrolisa no metabólito activo ramiprilato, um inibidor da ECA potente e de longa duração.
No plasma e nos tecidos, a ECA catalisa a conversão da angiotensina I na angiotensina II vasoconstritora e também o desdobramento do vasodilatador bradiquinina.
A vasodilatação induzida pelo inibidor da ECA causa uma redução da tensão arterial pré-carga e pós-carga.
Dado que a angiotensina II também estimula a libertação de aldosterona, o ramiprilato causa uma redução da secreção de aldosterona.
O ramipril provoca uma redução da resistência arterial periférica sem alterações importantes do débito plasmático renal ou da taxa de filtração glomerular.
Em doentes hipertensos, o ramipril leva a uma redução da pressão arterial, sem subida compensatória da frequência cardíaca, esteja o doente deitado ou em pé.
Posologia Orientativa
A dose usual é 1 comprimido, tomado 1 vez por dia.
A dose máxima é de dois comprimidos por dia.
A dose máxima é de dois comprimidos por dia.
Administração
Via oral.
Tome os comprimidos com o estômago vazio ou após ter tomado uma refeição ligeira.
Engula os comprimidos inteiros com metade de um copo de água ou de outra bebida.
Não partir, esmagar ou mastigar os comprimidos.
Não tomar os comprimidos com sumo de toranja ou álcool.
Tome os comprimidos com o estômago vazio ou após ter tomado uma refeição ligeira.
Engula os comprimidos inteiros com metade de um copo de água ou de outra bebida.
Não partir, esmagar ou mastigar os comprimidos.
Não tomar os comprimidos com sumo de toranja ou álcool.
Contra-Indicações
- A doentes com hipersensibilidade à felodipina (ou outras dihidropiridinas), ramipril, outros inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA)
- A doentes com história de angioedema
- Em condições hemodinâmicas instáveis: choque cardiovascular, insuficiência cardíaca não tratada, enfarte agudo do miocárdio, angina de peito instável, AVC
- Em doentes com obstrução valvular cardíaca hemodinamicamente significativa
- Em doentes com obstrução do escoamento cardíaco dinâmico
- Em doentes com bloqueio AV II ou III
- Em doentes com compromisso grave da função hepática
- Em doentes com compromisso grave da função renal (depuração da creatinina inferior a 20 ml/min) e em doentes em diálise
- Durante a gravidez
- Durante o aleitamento
- administração concomitante com medicamentos contendo aliscireno em doentes com diabetes ou com compromisso renal grave (depuração da creatinina <60 ml/min)
- A doentes com história de angioedema
- Em condições hemodinâmicas instáveis: choque cardiovascular, insuficiência cardíaca não tratada, enfarte agudo do miocárdio, angina de peito instável, AVC
- Em doentes com obstrução valvular cardíaca hemodinamicamente significativa
- Em doentes com obstrução do escoamento cardíaco dinâmico
- Em doentes com bloqueio AV II ou III
- Em doentes com compromisso grave da função hepática
- Em doentes com compromisso grave da função renal (depuração da creatinina inferior a 20 ml/min) e em doentes em diálise
- Durante a gravidez
- Durante o aleitamento
- administração concomitante com medicamentos contendo aliscireno em doentes com diabetes ou com compromisso renal grave (depuração da creatinina <60 ml/min)
Efeitos Indesejáveis/Adversos
- Inchaço da face, lábios ou garganta, dificuldade em engolir ou respirar, comichão e erupções na pele. Estes podem ser sinais de reacção alérgica ou de uma reacção anafiláctica/anafilactóide grave ao Felodipina + Ramipril.
- Reacções na pele graves incluindo erupção na pele, com ulcerações na sua boca, agravamento de doença da pele anterior, vermelhidão, bolhas ou pele a descamar (tais como, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).
Informe o médico imediatamente caso verifique a ocorrência das seguintes situações:
- Frequência cardíaca aumentada, batimentos cardíacos fortes e irregulares (palpitações), dor no peito, aperto no seu peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral
- Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.
- Fazer nódoas negras mais facilmente, sangrar durante mais tempo do que o normal, qualquer sinal de hemorragia (por ex. sangramento das gengivas), manchas arroxeadas, pele manchada ou ocorrência de infecções mais facilmente do que o habitual, dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinais de problemas no sangue ou na medula óssea.
- Dores de estômago intensas que podem chegar às costas. Estes podem ser sinais de pancreatite.
- Temperatura alta (febre), cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal-estar (náuseas), amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígado, como por exemplo de hepatite.
Outros efeitos secundários incluídos:
Fale com o médico se algum dos efeitos secundários possíveis listados a seguir se agravar, ou durar mais do que alguns dias:
Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- Braços e pernas inchados. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a reter mais líquidos do que o habitual.
Efeitos secundários frequentes (podem afectar até 1 em 10pessoas)
- Dores de cabeça ou sensação de cansaço
- Sentir-se tonto. É mais provável que este efeito ocorra quando inicia o tratamento ou quando começa a tomar uma dose mais elevada
- Sensação de desmaio, hipotensão (tensão arterial anormalmente baixa), especialmente quando se levanta ou senta rapidamente
- Vermelhidão
- Tosse seca irritativa, inflamação dos seios nasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar
- Dores de estômago ou intestinais, diarreia, indigestão, sensação de enjoo
- Erupção na pele com ou sem área inflamada
- Dor no peito
- Câibras ou dores musculares
- Análises sanguíneas que relevam excesso de potássio no sangue
Efeitos secundários pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 doentes)
- Problemas de equilíbrio (vertigem)
- Comichão e sensações na pele invulgares como dormência, “formigueiro”, picadas, ardor ou arrepios (parestesia)
- Perda ou alteração do paladar
- Problemas no sono
- Sentimento depressivo, ansiedade, mais nervoso que o habitual ou agitado
- Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma
- Inflamação no intestino chamada “angioedema intestinal” apresentando-se com sintomas como dor abdominal, vómitos e diarreia
- Azia, prisão de ventre ou boca seca
- Aumento da quantidade de urina expelida ao longo do dia
- Sudação maior que o habitual
- Perda ou diminuição do apetite (anorexia)
- Batimento cardíaco irregular ou aumentado
- Visão turva
- Dor nas articulações
- Febre
- Disfunção sexual no homem, redução do desejo sexual no homem e na mulher
- Um aumento do número de certos glóbulos brancos (eosinofilia) reconhecidos em análises sanguíneas
- Análises sanguíneas demonstrando alterações na forma como o seu fígado, pâncreas ou rins estão a funcionar.
Efeitos secundários raros (podem afectar até 1 em 1000 pessoas)
- Tremores ou confusão
- Língua inchada e vermelha
- Grave descamação ou perda de pele, comichão, erupção na pele irregular
- Problema de unhas (por exemplo, soltura ou separação de uma unha do seu lugar habitual)
- Erupção na pele ou nódoas negras
- Manchas na pele e extremidades frias
- Vermelhidão e comichão nos olhos inchados ou lacrimejantes
- Distúrbios da audição e zumbido nos ouvidos
- Sensação de fraqueza
- Os testes de sangue mostram uma redução no número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas ou na quantidade de hemoglobina.
- Redução da função sexual em homens ou mulheres
Efeitos secundários muito raros (podem afectar até 1 em 10 000 pessoas)
- Ser mais sensível ao sol do que o habitual
- Inchaço ligeiro ou sangramento das gengivas
- As análises sanguíneas mostram níveis de açúcar mais elevados do que o habitual.
Informe o médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durar mais do que alguns dias.
- Dificuldade de concentração
- Boca inchada
- Análises sanguíneas que demonstram muito poucas células sanguíneas no seu sangue
- Análises sanguíneas mostram menos sódio do que o habitual no seu sangue
- Alteração da cor dos dedos das mãos e pés quando está frio e, em seguida, formigueiro ou sensação dolorosa quando aquece (fenómeno de Raynaud)
- Aumento da mama nos homens
- Reacções afectadas ou mais lentas
- Sensação de queimadura
- Alterações no olfacto
- Perda de cabelo.
- Reacções na pele graves incluindo erupção na pele, com ulcerações na sua boca, agravamento de doença da pele anterior, vermelhidão, bolhas ou pele a descamar (tais como, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).
Informe o médico imediatamente caso verifique a ocorrência das seguintes situações:
- Frequência cardíaca aumentada, batimentos cardíacos fortes e irregulares (palpitações), dor no peito, aperto no seu peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral
- Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.
- Fazer nódoas negras mais facilmente, sangrar durante mais tempo do que o normal, qualquer sinal de hemorragia (por ex. sangramento das gengivas), manchas arroxeadas, pele manchada ou ocorrência de infecções mais facilmente do que o habitual, dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinais de problemas no sangue ou na medula óssea.
- Dores de estômago intensas que podem chegar às costas. Estes podem ser sinais de pancreatite.
- Temperatura alta (febre), cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal-estar (náuseas), amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígado, como por exemplo de hepatite.
Outros efeitos secundários incluídos:
Fale com o médico se algum dos efeitos secundários possíveis listados a seguir se agravar, ou durar mais do que alguns dias:
Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- Braços e pernas inchados. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a reter mais líquidos do que o habitual.
Efeitos secundários frequentes (podem afectar até 1 em 10pessoas)
- Dores de cabeça ou sensação de cansaço
- Sentir-se tonto. É mais provável que este efeito ocorra quando inicia o tratamento ou quando começa a tomar uma dose mais elevada
- Sensação de desmaio, hipotensão (tensão arterial anormalmente baixa), especialmente quando se levanta ou senta rapidamente
- Vermelhidão
- Tosse seca irritativa, inflamação dos seios nasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar
- Dores de estômago ou intestinais, diarreia, indigestão, sensação de enjoo
- Erupção na pele com ou sem área inflamada
- Dor no peito
- Câibras ou dores musculares
- Análises sanguíneas que relevam excesso de potássio no sangue
Efeitos secundários pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 doentes)
- Problemas de equilíbrio (vertigem)
- Comichão e sensações na pele invulgares como dormência, “formigueiro”, picadas, ardor ou arrepios (parestesia)
- Perda ou alteração do paladar
- Problemas no sono
- Sentimento depressivo, ansiedade, mais nervoso que o habitual ou agitado
- Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma
- Inflamação no intestino chamada “angioedema intestinal” apresentando-se com sintomas como dor abdominal, vómitos e diarreia
- Azia, prisão de ventre ou boca seca
- Aumento da quantidade de urina expelida ao longo do dia
- Sudação maior que o habitual
- Perda ou diminuição do apetite (anorexia)
- Batimento cardíaco irregular ou aumentado
- Visão turva
- Dor nas articulações
- Febre
- Disfunção sexual no homem, redução do desejo sexual no homem e na mulher
- Um aumento do número de certos glóbulos brancos (eosinofilia) reconhecidos em análises sanguíneas
- Análises sanguíneas demonstrando alterações na forma como o seu fígado, pâncreas ou rins estão a funcionar.
Efeitos secundários raros (podem afectar até 1 em 1000 pessoas)
- Tremores ou confusão
- Língua inchada e vermelha
- Grave descamação ou perda de pele, comichão, erupção na pele irregular
- Problema de unhas (por exemplo, soltura ou separação de uma unha do seu lugar habitual)
- Erupção na pele ou nódoas negras
- Manchas na pele e extremidades frias
- Vermelhidão e comichão nos olhos inchados ou lacrimejantes
- Distúrbios da audição e zumbido nos ouvidos
- Sensação de fraqueza
- Os testes de sangue mostram uma redução no número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas ou na quantidade de hemoglobina.
- Redução da função sexual em homens ou mulheres
Efeitos secundários muito raros (podem afectar até 1 em 10 000 pessoas)
- Ser mais sensível ao sol do que o habitual
- Inchaço ligeiro ou sangramento das gengivas
- As análises sanguíneas mostram níveis de açúcar mais elevados do que o habitual.
Informe o médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durar mais do que alguns dias.
- Dificuldade de concentração
- Boca inchada
- Análises sanguíneas que demonstram muito poucas células sanguíneas no seu sangue
- Análises sanguíneas mostram menos sódio do que o habitual no seu sangue
- Alteração da cor dos dedos das mãos e pés quando está frio e, em seguida, formigueiro ou sensação dolorosa quando aquece (fenómeno de Raynaud)
- Aumento da mama nos homens
- Reacções afectadas ou mais lentas
- Sensação de queimadura
- Alterações no olfacto
- Perda de cabelo.
Advertências
Gravidez:Felodipina + Ramipril é contra-indicado durante a gravidez.
Aleitamento:Felodipina + Ramipril é contra-indicado durante o aleitamento.
Condução:Alguns efeitos indesejáveis (p.ex.: sintomas de redução da tensão arterial tais como tonturas) podem ser acompanhados por uma perturbação da capacidade de concentração e de reacção. Isto pode constituir um risco em situações em que essas capacidades sejam de importância especial, p. ex.:, para conduzir um automóvel ou utilizar máquinas.
Precauções Gerais
Tome especial cuidado:
- Se tem problemas renais, diabetes mellitus ou estiver a tomar medicamentos que aumentam o potássio.
- Se tem problemas da artéria renal.
- Se tem um estreitamento do vaso sanguíneo principal com origem no coração (estenose aórtica) ou doença do músculo cardíaco (cardiomiopatia hipertrófica).
- Se tem qualquer outro problema cardíaco
- Se tem lúpus eritematoso sistémico ou esclerodermia
- Se tem problemas de fígado
- Planeia realizar uma cirurgia ou ser submetido a anestesia
- Se estiver a tomar medicamentos que diminuem o número de certas células sanguíneas
- Se for de raça negra porque este medicamento poderá ter menos efeito na sua pressão sanguínea e mais efeitos secundários
- Se estiver planeado um tratamento para diminuir os efeitos alérgicos às picadas de abelha ou vespa (dessensibilização).
- Se estiver a efectuar um tratamento onde o seu sangue é tratado fora do organismo, como por exemplo “aférese de lipoproteínas de baixa densidade”.
- Se tem problemas renais, diabetes mellitus ou estiver a tomar medicamentos que aumentam o potássio.
- Se tem problemas da artéria renal.
- Se tem um estreitamento do vaso sanguíneo principal com origem no coração (estenose aórtica) ou doença do músculo cardíaco (cardiomiopatia hipertrófica).
- Se tem qualquer outro problema cardíaco
- Se tem lúpus eritematoso sistémico ou esclerodermia
- Se tem problemas de fígado
- Planeia realizar uma cirurgia ou ser submetido a anestesia
- Se estiver a tomar medicamentos que diminuem o número de certas células sanguíneas
- Se for de raça negra porque este medicamento poderá ter menos efeito na sua pressão sanguínea e mais efeitos secundários
- Se estiver planeado um tratamento para diminuir os efeitos alérgicos às picadas de abelha ou vespa (dessensibilização).
- Se estiver a efectuar um tratamento onde o seu sangue é tratado fora do organismo, como por exemplo “aférese de lipoproteínas de baixa densidade”.
Cuidados com a Dieta
Os comprimidos podem ser administrados sem comida ou após uma refeição ligeira pobre em lípidos ou em hidratos de carbono.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Sintomas
A sobredosagem pode causar vasodilatação periférica excessiva com hipotensão marcada, bradicardia, choque, perturbações electrolíticas e insuficiência renal.
Tratamento
Desintoxicação primária com, por exemplo, lavagem gástrica, administração de adsorventes e/ou sulfato de sódio (se possível, durante os primeiros 30 minutos).
Em caso de hipotensão, a administração de aminas simpaticomiméticas com acção adrenérgica a1 e angiotensina II deve ser considerada em adição à substituição de volume e sódio.
Bradicardia ou reacções vagais marcadas podem ser tratadas com administração de atropina.
Não existe experiência quanto à eficácia de diurese forçada, alterações do pH urinário, da hemofiltração ou da diálise a fim de acelerar a eliminação de ramipril ou ramiprilato.
Contudo, se a diálise ou a hemofiltração forem consideradas.
Sintomas
A sobredosagem pode causar vasodilatação periférica excessiva com hipotensão marcada, bradicardia, choque, perturbações electrolíticas e insuficiência renal.
Tratamento
Desintoxicação primária com, por exemplo, lavagem gástrica, administração de adsorventes e/ou sulfato de sódio (se possível, durante os primeiros 30 minutos).
Em caso de hipotensão, a administração de aminas simpaticomiméticas com acção adrenérgica a1 e angiotensina II deve ser considerada em adição à substituição de volume e sódio.
Bradicardia ou reacções vagais marcadas podem ser tratadas com administração de atropina.
Não existe experiência quanto à eficácia de diurese forçada, alterações do pH urinário, da hemofiltração ou da diálise a fim de acelerar a eliminação de ramipril ou ramiprilato.
Contudo, se a diálise ou a hemofiltração forem consideradas.
Terapêutica Interrompida
Se se esquecer de tomar a dose e se lembrar durante o mesmo dia:
Tome-a logo que se lembre.
No dia seguinte, tome a sua dose usual.
Se se esquecer de tomar a dose e só se lembrar no dia seguinte:
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Tome-a logo que se lembre.
No dia seguinte, tome a sua dose usual.
Se se esquecer de tomar a dose e só se lembrar no dia seguinte:
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Conserve os comprimidos na embalagem a uma temperatura inferior a 25ºC.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Felodipina + Ramipril Sais de Potássio
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio: É de prever um aumento da concentração de potássio sérico. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio (p. ex.: espironolactona, triamtereno ou amilorida) ou com sais de potássio exige monitorização estreita do potássio sérico. - Sais de Potássio
Felodipina + Ramipril Diuréticos poupadores de potássio
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio: É de prever um aumento da concentração de potássio sérico. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio (p. ex.: espironolactona, triamtereno ou amilorida) ou com sais de potássio exige monitorização estreita do potássio sérico. - Diuréticos poupadores de potássio
Felodipina + Ramipril Espironolactona
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio: É de prever um aumento da concentração de potássio sérico. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio (p. ex.: espironolactona, triamtereno ou amilorida) ou com sais de potássio exige monitorização estreita do potássio sérico. - Espironolactona
Felodipina + Ramipril Triamtereno (triantereno)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio: É de prever um aumento da concentração de potássio sérico. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio (p. ex.: espironolactona, triamtereno ou amilorida) ou com sais de potássio exige monitorização estreita do potássio sérico. - Triamtereno (triantereno)
Felodipina + Ramipril Amilorida
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio: É de prever um aumento da concentração de potássio sérico. O tratamento concomitante com diuréticos poupadores de potássio (p. ex.: espironolactona, triamtereno ou amilorida) ou com sais de potássio exige monitorização estreita do potássio sérico. - Amilorida
Felodipina + Ramipril Indutores do CYP3A4
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Medicamentos que aumentem o metabolismo da felodipina através da indução do citocromo P450 3A4 incluem a carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e rifampicina assim como hipericão (Hypericum perforatum). Durante a administração concomitante de felodipina com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, a AUC diminuiu 93% e a Cmax 82%. É esperado um efeito semelhante com o hipericão. A associação com indutores do CYP3A4 deve ser evitada. - Indutores do CYP3A4
Felodipina + Ramipril Carbamazepina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Medicamentos que aumentem o metabolismo da felodipina através da indução do citocromo P450 3A4 incluem a carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e rifampicina assim como hipericão (Hypericum perforatum). Durante a administração concomitante de felodipina com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, a AUC diminuiu 93% e a Cmax 82%. É esperado um efeito semelhante com o hipericão. A associação com indutores do CYP3A4 deve ser evitada. - Carbamazepina
Felodipina + Ramipril Fenitoína
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Medicamentos que aumentem o metabolismo da felodipina através da indução do citocromo P450 3A4 incluem a carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e rifampicina assim como hipericão (Hypericum perforatum). Durante a administração concomitante de felodipina com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, a AUC diminuiu 93% e a Cmax 82%. É esperado um efeito semelhante com o hipericão. A associação com indutores do CYP3A4 deve ser evitada. - Fenitoína
Felodipina + Ramipril Fenobarbital
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Medicamentos que aumentem o metabolismo da felodipina através da indução do citocromo P450 3A4 incluem a carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e rifampicina assim como hipericão (Hypericum perforatum). Durante a administração concomitante de felodipina com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, a AUC diminuiu 93% e a Cmax 82%. É esperado um efeito semelhante com o hipericão. A associação com indutores do CYP3A4 deve ser evitada. - Fenobarbital
Felodipina + Ramipril Rifampicina (rifampina)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Medicamentos que aumentem o metabolismo da felodipina através da indução do citocromo P450 3A4 incluem a carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e rifampicina assim como hipericão (Hypericum perforatum). Durante a administração concomitante de felodipina com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, a AUC diminuiu 93% e a Cmax 82%. É esperado um efeito semelhante com o hipericão. A associação com indutores do CYP3A4 deve ser evitada. - Rifampicina (rifampina)
Felodipina + Ramipril Hipericão (Erva de S. João; Hypericum perforatum)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Medicamentos que aumentem o metabolismo da felodipina através da indução do citocromo P450 3A4 incluem a carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e rifampicina assim como hipericão (Hypericum perforatum). Durante a administração concomitante de felodipina com carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, a AUC diminuiu 93% e a Cmax 82%. É esperado um efeito semelhante com o hipericão. A associação com indutores do CYP3A4 deve ser evitada. - Hipericão (Erva de S. João; Hypericum perforatum)
Felodipina + Ramipril Inibidores do CYP3A4
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com o itraconazol, a Cmax aumentou 8 vezes e a AUC 6 vezes. Durante a administração concomitante da felodipina com a eritromicina, a Cmax e AUC aumentaram aproximadamente 2,5 vezes. Deve ser evitada a associação com inibidores potentes do CYP3A4. O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A administração concomitante da felodipina com sumo de toranja aumentou a Cmax e AUC da felodipina em 2 vezes. A associação deve ser evitada. Um aumento da incidência de angioedema foi observado em doentes a tomar inibidores da ECA e vildagliptina. - Inibidores do CYP3A4
Felodipina + Ramipril Antifúngicos (Azol)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com o itraconazol, a Cmax aumentou 8 vezes e a AUC 6 vezes. Durante a administração concomitante da felodipina com a eritromicina, a Cmax e AUC aumentaram aproximadamente 2,5 vezes. Deve ser evitada a associação com inibidores potentes do CYP3A4. O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A administração concomitante da felodipina com sumo de toranja aumentou a Cmax e AUC da felodipina em 2 vezes. A associação deve ser evitada. Um aumento da incidência de angioedema foi observado em doentes a tomar inibidores da ECA e vildagliptina. - Antifúngicos (Azol)
Felodipina + Ramipril Macrólidos
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com o itraconazol, a Cmax aumentou 8 vezes e a AUC 6 vezes. Durante a administração concomitante da felodipina com a eritromicina, a Cmax e AUC aumentaram aproximadamente 2,5 vezes. Deve ser evitada a associação com inibidores potentes do CYP3A4. O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A administração concomitante da felodipina com sumo de toranja aumentou a Cmax e AUC da felodipina em 2 vezes. A associação deve ser evitada. Um aumento da incidência de angioedema foi observado em doentes a tomar inibidores da ECA e vildagliptina. - Macrólidos
Felodipina + Ramipril Telitromicina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com o itraconazol, a Cmax aumentou 8 vezes e a AUC 6 vezes. Durante a administração concomitante da felodipina com a eritromicina, a Cmax e AUC aumentaram aproximadamente 2,5 vezes. Deve ser evitada a associação com inibidores potentes do CYP3A4. O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A administração concomitante da felodipina com sumo de toranja aumentou a Cmax e AUC da felodipina em 2 vezes. A associação deve ser evitada. Um aumento da incidência de angioedema foi observado em doentes a tomar inibidores da ECA e vildagliptina. - Telitromicina
Felodipina + Ramipril Inibidores da Protease (IP)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com o itraconazol, a Cmax aumentou 8 vezes e a AUC 6 vezes. Durante a administração concomitante da felodipina com a eritromicina, a Cmax e AUC aumentaram aproximadamente 2,5 vezes. Deve ser evitada a associação com inibidores potentes do CYP3A4. O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A administração concomitante da felodipina com sumo de toranja aumentou a Cmax e AUC da felodipina em 2 vezes. A associação deve ser evitada. Um aumento da incidência de angioedema foi observado em doentes a tomar inibidores da ECA e vildagliptina. - Inibidores da Protease (IP)
Felodipina + Ramipril Itraconazol
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com o itraconazol, a Cmax aumentou 8 vezes e a AUC 6 vezes. - Itraconazol
Felodipina + Ramipril Eritromicina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. Durante a administração concomitante da felodipina com a eritromicina, a Cmax e AUC aumentaram aproximadamente 2,5 vezes. Deve ser evitada a associação com inibidores potentes do CYP3A4. - Eritromicina
Felodipina + Ramipril Sumo de toranja
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Inibidores potentes do citocromo P450 3A4 incluem os antifúngicos azóis, antibióticos macrólidos, telitromicina e inibidores da protease VIH. O sumo de toranja inibe o citocromo P450 3A4. A administração concomitante da felodipina com sumo de toranja aumentou a Cmax e AUC da felodipina em 2 vezes. A associação deve ser evitada. - Sumo de toranja
Felodipina + Ramipril Vildagliptina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Medicamentos que induzam ou inibam o CYP3A4 têm uma grande influência nas concentrações de felodipina no plasma. Um aumento da incidência de angioedema foi observado em doentes a tomar inibidores da ECA e vildagliptina. - Vildagliptina
Felodipina + Ramipril Lítio
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A excreção de lítio pode ser reduzida pelos inibidores da ECA, levando a toxicidade do lítio. Portanto, os níveis de lítio devem ser monitorizados. - Lítio
Felodipina + Ramipril Anti-hipertensores
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Agentes antihipertensores e outras substâncias com potencial hipotensor (p. ex.: nitratos, antipsicóticos, narcóticos, anestésicos): A potenciação do efeito anti-hipertensor de Felodipina / Ramipril é expectável. - Anti-hipertensores
Felodipina + Ramipril Nitratos
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Agentes antihipertensores e outras substâncias com potencial hipotensor (p. ex.: nitratos, antipsicóticos, narcóticos, anestésicos): A potenciação do efeito anti-hipertensor de Felodipina / Ramipril é expectável. - Nitratos
Felodipina + Ramipril Antipsicóticos
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Agentes antihipertensores e outras substâncias com potencial hipotensor (p. ex.: nitratos, antipsicóticos, narcóticos, anestésicos): A potenciação do efeito anti-hipertensor de Felodipina / Ramipril é expectável. - Antipsicóticos
Felodipina + Ramipril Narcóticos
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Agentes antihipertensores e outras substâncias com potencial hipotensor (p. ex.: nitratos, antipsicóticos, narcóticos, anestésicos): A potenciação do efeito anti-hipertensor de Felodipina / Ramipril é expectável. - Narcóticos
Felodipina + Ramipril Anestésicos
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Agentes antihipertensores e outras substâncias com potencial hipotensor (p. ex.: nitratos, antipsicóticos, narcóticos, anestésicos): A potenciação do efeito anti-hipertensor de Felodipina / Ramipril é expectável. - Anestésicos
Felodipina + Ramipril Alopurinol
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Alopurinol, imunossupressores, corticosteróides, procainamida, citostáticos e outras substâncias que podem alterar o hemograma: Probabilidades aumentadas de reacções hematológicas. - Alopurinol
Felodipina + Ramipril Imunossupressores
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Alopurinol, imunossupressores, corticosteróides, procainamida, citostáticos e outras substâncias que podem alterar o hemograma: Probabilidades aumentadas de reacções hematológicas. - Imunossupressores
Felodipina + Ramipril Corticosteróides
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Alopurinol, imunossupressores, corticosteróides, procainamida, citostáticos e outras substâncias que podem alterar o hemograma: Probabilidades aumentadas de reacções hematológicas. - Corticosteróides
Felodipina + Ramipril Procainamida
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Alopurinol, imunossupressores, corticosteróides, procainamida, citostáticos e outras substâncias que podem alterar o hemograma: Probabilidades aumentadas de reacções hematológicas. - Procainamida
Felodipina + Ramipril Citotóxicos (citostáticos)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Alopurinol, imunossupressores, corticosteróides, procainamida, citostáticos e outras substâncias que podem alterar o hemograma: Probabilidades aumentadas de reacções hematológicas. - Citotóxicos (citostáticos)
Felodipina + Ramipril Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs): Pode esperar-se uma atenuação do efeito do ramipril. Para além disso, o tratamento concomitante destes medicamentos com inibidores da ECA pode levar a um aumento de risco de agravamento da função renal e um aumento do potássio sérico. - Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Felodipina + Ramipril Simpaticomiméticos
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Simpaticomiméticos vasopressores: Podem reduzir o efeito anti-hipertensor da Felodipina / Ramipril. Recomenda-se monitorização estreita da pressão arterial. - Simpaticomiméticos
Felodipina + Ramipril Insulinas
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Insulinas, metformina e sulfonilureias: O tratamento concomitante com inibidores da ECA e agentes antidiabéticos pode causar um efeito hipoglicémico acentuado com o risco de hipoglicemia. O efeito é mais pronunciado no início do tratamento. - Insulinas
Felodipina + Ramipril Metformina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Insulinas, metformina e sulfonilureias: O tratamento concomitante com inibidores da ECA e agentes antidiabéticos pode causar um efeito hipoglicémico acentuado com o risco de hipoglicemia. O efeito é mais pronunciado no início do tratamento. - Metformina
Felodipina + Ramipril Sulfonilureias
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Insulinas, metformina e sulfonilureias: O tratamento concomitante com inibidores da ECA e agentes antidiabéticos pode causar um efeito hipoglicémico acentuado com o risco de hipoglicemia. O efeito é mais pronunciado no início do tratamento. - Sulfonilureias
Felodipina + Ramipril Teofilina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Administração concomitante de felodipina e teofilina oral reduz a absorção da teofilina em cerca de 20%. Isto tem, provavelmente, uma importância clínica pequena. - Teofilina
Felodipina + Ramipril Tacrolímus
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: A felodipina pode aumentar a concentração do tacrolímus. Quando usados em conjunto, a concentração sérica de tacrolímus deve ser monitorizada e a dose de tacro límus pode necessitar de ser ajustada. - Tacrolímus
Felodipina + Ramipril Heparina
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Heparina: É possível um aumento de concentração do potássio sérico. - Heparina
Felodipina + Ramipril Cloreto de sódio
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Aumento da ingestão de sal no regime alimentar pode atenuar o efeito anti-hipertensor do Felodipina / Ramipril. - Cloreto de sódio
Felodipina + Ramipril Álcool
Observações: A felodipina é um substrato do CYP3A4. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos recetores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com ação no SRAA.Interacções: Álcool: Aumento de vasodilatação. O efeito anti-hipertensor do Felodipina / Ramipril pode aumenta - Álcool
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Felodipina + Ramipril é contra-indicado durante a gravidez e o aleitamento.
Alguns efeitos indesejáveis (p.ex.: sintomas de redução da tensão arterial tais como tonturas) podem ser acompanhados por uma perturbação da capacidade de concentração e de reacção.
Isto pode constituir um risco em situações em que essas capacidades sejam de importância especial, p. ex.:, para conduzir um automóvel ou utilizar máquinas.
Felodipina + Ramipril é contra-indicado durante a gravidez e o aleitamento.
Alguns efeitos indesejáveis (p.ex.: sintomas de redução da tensão arterial tais como tonturas) podem ser acompanhados por uma perturbação da capacidade de concentração e de reacção.
Isto pode constituir um risco em situações em que essas capacidades sejam de importância especial, p. ex.:, para conduzir um automóvel ou utilizar máquinas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
