Famotidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-([2-(diaminomethyleneamino)thiazol- 4-yl]methylthio)- N'-sulfamoylpropanimidamide
PubChem
3325
DrugBank
DB00927
ChemSpider
3208
Código ATC
A02
|
A02BA03
DCB
03785
UNII
5QZO15J2Z8
KEGG
D00318
ChEBI
CHEBI:4975
ChEMBL
CHEMBL902
Fórmula química
C8H15N7O2S3
Massa molar
337.449 g/mol
SMILES
O=S (=O) (N=C (N) CCSCc1nc (/N=C (/N) N) sc1) N
InChI
1S/C8H15N7O2S3/c9-6 (15-20 (12, 16) 17) 1-2-18-3-5-4-19-8 (13-5) 14-7 (10) 11/h4H, 1-3H2, (H2, 9, 15) (H2, 12, 16, 17) (H4, 10, 11, 13, 14)
Key
XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
163-164 °C
Ponto de ebulição
662.4 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 2.71e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Famotidina é rapidamente absorvida, com picos plasmáticos dependentes da dose ocorrendo em 1 a 3 horas. A biodisponibilidade média de uma dose oral é de 40-45%.
Metabolismo
A Famotidina é metabolizada no fígado em s-óxido (S-famotidina). O metabólito não parece inibir a secreção ácida gástrica. Após administração oral o efeito de primeira passagem por metabolização hepática é mínimo.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da famotidina é de 2,5 – 4 horas em adultos com função renal normal.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é relativamente baixa (15-20%).
Excreção
Após a administração oral, a excreção urinária média da dose de famotidina absorvida é de 65-70%. Da dose total administrada, 25-30% é recuperada na urina como fármaco inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lasa, Demetilena, Dinul
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Nos casos em que a sua utilização estiver claramente indicada, o médico deverá pesar os benefícios eventuais contra os possíveis riscos.
Estado Legal
MNSRM/MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
