Exemestano





Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-Methylideneandrosta-1,4-diene-3,17-dione
PubChem
60198
DrugBank
DB00990
ChemSpider
54278
Código ATC
L02
|
L02BG06
DCB
03774
UNII
NY22HMQ4BX
KEGG
D00963
ChEBI
CHEBI:4953
ChEMBL
CHEMBL1200374
Fórmula química
C20H24O2
Massa molar
296.403 g/mol
SMILES
O=C\1\C=C/ [C@] 3 (C (=C/1) /C (=C) C [C@H] 4 [C@@H] 2CCC (=O) [C@] 2 (CC [C@H] 34) C) C
InChI
1S/C20H24O2/c1-12-10-14-15-4-5-18 (22) 20 (15, 3) 9-7-16 (14) 19 (2) 8-6-13 (21) 11-17 (12) 19/h6, 8, 11, 14-16H, 1, 4-5, 7, 9-10H2, 2-3H3/t14-, 15-, 16-, 19+, 20-/m0/s1
Key
BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N
Ponto de fusão
155.13°C
Ponto de ebulição
453.7ºC at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.83e-03 g/l
Biodisponibilidade
Exemestano é absorvido rapidamente após administração oral. A fracção da dose absorvida do tracto gastrointestinal é elevada. A biodisponibilidade absoluta no ser humano não é conhecida,
Metabolismo
Exemestano é metabolizado por oxidação do grupo metileno na posição 6 pela isoenzima CYP 3A4 e/ou por redução do grupo 17-ceto pela aldocetoredutase seguida de conjugação.
Semi-Vida
A cinética é linear e a semi-vida de eliminação terminal do Exemestano é de 24 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Exemestano é de 90%.
Excreção
A quantidade excretada na forma inalterada na urina corresponde a 1% da dose. Quantidades iguais (40%) de exemestano marcado com 14C foram eliminadas na urina e fezes, no período de uma semana.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aromasin
Licença
Laboratórios Pfizer, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024