Etonogestrel
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-11-methylidene-2,6,7,8,9,10,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem
6917715
DrugBank
DB00294
ChemSpider
5292944
Código ATC
G03
|
G03AC08
DCB
03738
UNII
304GTH6RNH
KEGG
D04104
ChEBI
CHEBI:50777
ChEMBL
CHEMBL1531
Fórmula química
C22H28O2
Massa molar
324.5 g/mol
SMILES
CCC12CC(=C)C3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CCC34
InChI
InChI=1S/C22H28O2/c1-4-21-13-14(3)20-17-9-7-16(23)12-15(17)6-8-18(20)19(21)10-11-22(21,24)5-2/h2,12,17-20,24H,3-4,6-11,13H2,1H3/t17-,18-,19-,20+,21-,22-/m0/s1
Key
GCKFUYQCUCGESZ-BPIQYHPVSA-N
Ponto de fusão
182-184°C
Ponto de ebulição
473.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.37e-03 g/l
Biodisponibilidade
Etonogestrel é rapidamente absorvido para a circulação.
Metabolismo
Etonogestrel sofre hidroxilação e redução. Os metabólitos são conjugados a sulfatos e glucuronidos.
Semi-Vida
Após administração intravenosa de etonogestrel, a semi-vida de eliminação média é de aproximadamente 25 horas e a depuração sérica é de aproximadamente 7,5 l/hora.
Ligação plasmática
Etonogestrel liga-se às proteínas plasmáticas em 95,5-99%, predominantemente à albumina e, numa menor extensão, à globulina de ligação à hormona sexual.
Excreção
A excreção de etonogestrel e dos seus metabólitos, tanto como esteróides livres como conjugados, faz-se através da urina e fezes (relação 1,5:1).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Implanon
Licença
Merck Sharp & Dohme, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
