Etofenamato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-[ [3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzoate
PubChem
35375
DrugBank
DB08984
ChemSpider
32560
Código ATC
M02
|
M02AA06
DCB
03721
UNII
KZF0XM66JC
KEGG
D04102
ChEBI
CHEBI:94731
ChEMBL
CHEMBL1451633
Fórmula química
C18H18F3NO4
Massa molar
369.33503 g/mol
SMILES
FC (F) (F) c1cc (ccc1) Nc2ccccc2C (=O) OCCOCCO
InChI
1S/C18H18F3NO4/c19-18 (20, 21) 13-4-3-5-14 (12-13) 22-16-7-2-1-6-15 (16) 17 (24) 26-11-10-25-9-8-23/h1-7, 12, 22-23H, 8-11H2
Key
XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
435.45°C
Ponto de ebulição
451.1±45.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 1.236
Biodisponibilidade
O Etofenamato é bem absorvido, tanto por via oral como por via cutânea. Após aplicação tópica cutânea, a biodisponibilidade relativa é de aproximadamente 20%.
Metabolismo
O Etofenamato é metabolizado no fígado em ácido flufenâmico que ainda mantém actividade anti-inflamatória.
Semi-Vida
A semi-vida, após administração oral do Etofenamato é de cerca de 1,6 horas, enquanto, após aplicação cutânea, é de aproximadamente 3,3 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Etofenamato é de 98 a 99%.
Excreção
O Etofenamato é excretado sob a forma de diferentes metabólitos e seus conjugados, 35% por via renal e numa grande percentagem por via biliar e fecal. Provavelmente existe circulação enterohepática.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Inalgex, Reumon
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
