Etambutol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S,2’S)-2,2’-(Ethane-1,2-diyldiimino)dibutan-1-ol
PubChem
14052
DrugBank
DB00330
ChemSpider
13433
Código ATC
J04
|
J04AK02
DCB
03641
UNII
8G167061QZ
KEGG
D07925
ChEBI
CHEBI:4877
ChEMBL
CHEMBL44884
Fórmula química
C10H24N2O2
Massa molar
204.31 g mol
SMILES
CC [C@@H] (CO) NCCN [C@@H] (CC) CO
InChI
1S/C10H24N2O2/c1-3-9 (7-13) 11-5-6-12-10 (4-2) 8-14/h9-14H, 3-8H2, 1-2H3/t9-, 10-/m0/s1
Key
AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N
Ponto de fusão
88°C
Ponto de ebulição
345.342°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.58e +00 g/l
Biodisponibilidade
Cerca de 75% a 80% de uma dose de Etambutol administrada por via oral de etambutol é absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
O metabolismo do Etambutol é hepático. Até 15% do fármaco administrado é metabolizado em metabólitos inactivos. O principal caminho de metabolismo parece ser uma oxidação inicial do álcool com um intermediário aldeído, seguido pela conversão de um ácido dicarboxílico.
Semi-Vida
A semi-vida do Etambutol em pacientes com função renal normal, 3 a 4 horas. Em pacientes com insuficiência renal, até 8 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática do Etambutol é de 20-30%.
Excreção
A excreção do Etambutol durante o período de 24 horas após a administração oral é aproximadamente 50 por cento da dose inicial é excretado na urina, enquanto que um de 8 a 15 por cento adicional aparece sob a forma de metabólitos. De 20 a 22 por cento da dose inicial é excretada nas fezes como fármaco inalterado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Turresis
Licença
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
