Estrogénios conjugados
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
sodium;[(13S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
PubChem
45357473
DrugBank
DB00286
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
G03
|
G03CA57
DCB
09380
UNII
IU5QR144QX
KEGG
D04070
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1201466
Fórmula química
C18H21NaO5S
Massa molar
372.411109
SMILES
CC12CCC3C (C1CCC2=O) CCC4=C3C=CC (=C4) OS (=O) (=O) [O-] . [Na+]
InChI
1S/C18H22O5S. Na/c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (23-24 (20, 21) 22) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 (18) 19;/h3, 5, 10, 14-16H, 2, 4, 6-9H2, 1H3, (H, 20, 21, 22); /q;+1/p-1/t14?, 15?, 16?, 18-;/m0. /s1
Key
VUCAHVBMSFIGAI-TWCWWGPMSA-M
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Os Estrogénios conjugados são bem-absorvidos no tracto gastrintestinal.
Metabolismo
A metabolização e inactivação do Estrogénios conjugados ocorrem primariamente no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida dos Estrogénios conjugados é de 7.4 h.
Ligação plasmática
Os Estrogénios conjugados ligam-se principalmente à albumina (90%).
Excreção
Os Estrogénios conjugados são ácidos e encontram-se ionizados nos fluidos corporais, o que favorece a eliminação através dos rins, uma vez que a reabsorção tubular é mínima.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Premarin
Licença
Wyeth Lederle Portugal (Farma), Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; Vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
