Escopolamina



Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(–)-(S)-3-Hydroxy-2-phenylpropionic acid (1R,2R,4S,7S,9S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester
Número CAS
Sem informação.
PubChem
5184
DrugBank
DB00747
ChemSpider
10194106
Código ATC
A04
|
A04AD01
|
N05
|
N05CM05
|
S01
|
S01FA02
DCB
03514
UNII
DL48G20X8X
KEGG
D00138
ChEBI
CHEBI:16794
ChEMBL
CHEMBL1201024
Fórmula química
C17H21NO4
Massa molar
303.353 g/mol
SMILES
OC [C@H] (c1ccccc1) C (=O) O [C@@H] 2C [C@H] 3N (C) [C@@H] (C2) [C@@H] 4O [C@H] 34
InChI
1S/C17H21NO4/c1-18-13-7-11 (8-14 (18) 16-15 (13) 22-16) 21-17 (20) 12 (9-19) 10-5-3-2-4-6-10/h2-6, 11-16, 19H, 7-9H2, 1H3/t11-, 12-, 13-, 14+, 15-, 16+/m1/s1
Key
STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N
Ponto de fusão
59°C
Ponto de ebulição
460.313°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.61e +00 g/l.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Escopolamina é de 10-50%.
Metabolismo
O metabolismo da Escopolamina é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida da Escopolamina é de 4.5 h.
Ligação plasmática
Aparentemente a Escopolamina está ligada de forma reversível às proteínas plasmáticas.
Excreção
Menos de 10% do total da dose da Escopolamina é excretada na urina na forma de origem e metabólitos mais de 108 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MNSRM; MSRM
Via de Adm.
Transdérmica ocular, Oral, Subcutanea, IV, Sublingual, Rectal, Bucal transmucosal, IM.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021