Escitalopram
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
PubChem
146570
DrugBank
APRD00683
ChemSpider
129277
Código ATC
N06
|
N06AB10
DCB
03512
UNII
4O4S742ANY
KEGG
D07913
ChEBI
CHEBI:36791
ChEMBL
CHEMBL1508
Fórmula química
C20H21FN2O
Massa molar
324,392 g/mol
SMILES
Fc1ccc (cc1) [C@@] 3 (OCc2cc (C#N) ccc23) CCCN (C) C
InChI
1S/C20H21FN2O/c1-23 (2) 11-3-10-20 (17-5-7-18 (21) 8-6-17) 19-9-4-15 (13-22) 12-16 (19) 14-24-20/h4-9, 12H, 3, 10-11, 14H2, 1-2H3/t20-/m0/s1
Key
WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N
Ponto de fusão
147-148°C
Ponto de ebulição
428.3±45.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em DMSO (≥ 15 mg / ml) e água (parcialmente miscível).
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta do escitalopram seja de cerca de 80%.
Metabolismo
Escitalopram é metabolizado no fígado nos metabólitos desmetilado e bidesmetilado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação, (t½) do Escitalopram após administração de doses múltiplas, é de cerca de 30 horas
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Escitalopram é inferior a 80%.
Excreção
Presume-se que o escitalopram e os seus principais metabólitos são eliminados pelas vias hepática (metabólica) e renal, sendo a maior parte da dose excretada pela urina na forma de metabólitos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Cipralex
Licença
H. Lundbeck A/S
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
