Eptinezumab
O que é
O eptinezumab é um anticorpo monoclonal dirigido contra o CGRP infundido a cada 3 meses para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos.
O eptinezumab é um anticorpo IgG1 totalmente humanizado fabricado com levedura (Pichia pastoris).
O eptinezumab foi projectado especificamente para se ligar às formas alfa e beta do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina humana (CGRP).
O eptinezumab é um anticorpo IgG1 totalmente humanizado fabricado com levedura (Pichia pastoris).
O eptinezumab foi projectado especificamente para se ligar às formas alfa e beta do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina humana (CGRP).
Usos comuns
Eptinezumab é indicado para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos.
Tipo
Biotecnologia.
História
O eptinezumab é um anticorpo IgG1 totalmente humanizado fabricado com levedura (Pichia pastoris) e desenvolvido pela Lundbeck Seattle Biopharmaceuticals.
Foi aprovado pelo FDA em fevereiro de 2020 para o tratamento preventivo de enxaquecas em adultos.
Foi aprovado pelo FDA em fevereiro de 2020 para o tratamento preventivo de enxaquecas em adultos.
Indicações
Eptinezumab é indicado para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos.
Classificação CFT
2.11 : Medicamentos usados na enxaqueca
Mecanismo De Acção
O eptinezumab é um anticorpo IgG1 totalmente humanizado fabricado e projectado especificamente para se ligar às formas alfa e beta do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina humana (CGRP).
Estudos desde 1985 demonstraram que os níveis de CGRP aumentam durante crises agudas de enxaqueca em pacientes com enxaqueca, mas normalizam após terapia eficaz com sumatriptano. Além disso, pesquisas também mostraram que a administração intravenosa de CGRP pode induzir crises semelhantes à enxaqueca em pacientes que sofrem de enxaqueca. Por todas essas razões, a ligação do CGRP para interferir em sua actividade foi projectada especificamente para ser a forma e o mecanismo de acção do eptinezumab. A ligação do eptinezumab ao CGRP endógeno natural interfere posteriormente em suas actividades, como sua ligação aos receptores de CGRP, por exemplo.
Estudos desde 1985 demonstraram que os níveis de CGRP aumentam durante crises agudas de enxaqueca em pacientes com enxaqueca, mas normalizam após terapia eficaz com sumatriptano. Além disso, pesquisas também mostraram que a administração intravenosa de CGRP pode induzir crises semelhantes à enxaqueca em pacientes que sofrem de enxaqueca. Por todas essas razões, a ligação do CGRP para interferir em sua actividade foi projectada especificamente para ser a forma e o mecanismo de acção do eptinezumab. A ligação do eptinezumab ao CGRP endógeno natural interfere posteriormente em suas actividades, como sua ligação aos receptores de CGRP, por exemplo.
Posologia Orientativa
O eptinezumab geralmente é administrado uma vez a cada 3 meses.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Eptinezumab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reacção alérgica: urticária, erupção cutânea; calor ou formigamento súbito; respiração difícil; vermelhidão ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injecção. Informe o médico se sentir calor, comichão ou tonturas.
Os efeitos colaterais comuns podem incluir:
- nariz entupido;
- irritação na garganta; ou
- reacção alérgica.
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injecção. Informe o médico se sentir calor, comichão ou tonturas.
Os efeitos colaterais comuns podem incluir:
- nariz entupido;
- irritação na garganta; ou
- reacção alérgica.
Advertências
Gravidez:Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de eptinezumab durante a gravidez.
Aleitamento:Sabe-se que a IgG humana é excretada no leite materno durante os primeiros dias após o nascimento, diminuindo pouco tempo depois; consequentemente, não pode ser excluído qualquer risco para o lactente amamentado durante este breve período. Posteriormente, a utilização de eptinezumab pode ser considerada durante a amamentação apenas se clinicamente necessário.
Precauções Gerais
Antes de usar eptinezumab, informe o médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias, todos os medicamentos que usa e se estiver grávida ou a amamentar.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Uma vez que o eptinezumab é administrado por um profissional de saúde num ambiente médico, é improvável que ocorra uma sobredosagem.
Uma vez que o eptinezumab é administrado por um profissional de saúde num ambiente médico, é improvável que ocorra uma sobredosagem.
Terapêutica Interrompida
Contacte o médico para obter instruções se perder uma consulta para a injecção de eptinezumab.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Eptinezumab Citocromo P450
Observações: n.d.Interacções: O eptinezumab não é metabolizado pelas enzimas do citocromo P450. Assim, as interações do eptinezumab com medicamentos concomitantes que sejam substratos, indutores ou inibidores das enzimas do citocromo P450 são consideradas pouco prováveis. - Citocromo P450
Informe o médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de eptinezumab durante a gravidez.
Sabe-se que a IgG humana é excretada no leite materno durante os primeiros dias após o nascimento, diminuindo pouco tempo depois; consequentemente, não pode ser excluído qualquer risco para o lactente amamentado durante este breve período. Posteriormente, a utilização de eptinezumab pode ser considerada durante a amamentação apenas se clinicamente necessário.
Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de eptinezumab durante a gravidez.
Sabe-se que a IgG humana é excretada no leite materno durante os primeiros dias após o nascimento, diminuindo pouco tempo depois; consequentemente, não pode ser excluído qualquer risco para o lactente amamentado durante este breve período. Posteriormente, a utilização de eptinezumab pode ser considerada durante a amamentação apenas se clinicamente necessário.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
