Eprosartan + Hidroclorotiazida
O que é
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico (comprimido da água) que ajuda a prevenir que o corpo absorva demasiado sal, o que pode causar retenção de líquidos.
Eprosartan é um antagonista do receptor da angiotensina II.
Eprosartan mantém os vasos sanguíneos do estreitamento, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.
A combinação de hidroclorotiazida e eprosartan é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão).
Eprosartan é um antagonista do receptor da angiotensina II.
Eprosartan mantém os vasos sanguíneos do estreitamento, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.
A combinação de hidroclorotiazida e eprosartan é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão).
Usos comuns
Eprosartan e hidroclorotiazida (HCTZ) é um medicamento para o tratamento da pressão arterial elevada.
O eprosartan e a hidroclorotiazida actuam separadamente e em conjunto para baixar a tensão arterial.
O eprosartan pertence ao grupo dos medicamentos chamados “antagonistas dos receptores da angiotensina II”.
A angiotensina II é uma substância produzida no nosso organismo e provoca contracção dos vasos sanguíneos, o que faz com que o fluxo sanguíneo através dos vasos seja feito com maior dificuldade e a pressão arterial aumente.
O eprosartan ao bloquear o efeito da angiotensina II, provoca o relaxamento dos vasos sanguíneos e consequentemente a pressão arterial diminui.
A hidroclorotiazida, pertence ao grupo das substâncias chamadas de “diuréticos tiazídicos”.
A hidroclorotiazida reduz a pressão arterial por provocar um aumento da excreção urinária.
O eprosartan e a hidroclorotiazida actuam separadamente e em conjunto para baixar a tensão arterial.
O eprosartan pertence ao grupo dos medicamentos chamados “antagonistas dos receptores da angiotensina II”.
A angiotensina II é uma substância produzida no nosso organismo e provoca contracção dos vasos sanguíneos, o que faz com que o fluxo sanguíneo através dos vasos seja feito com maior dificuldade e a pressão arterial aumente.
O eprosartan ao bloquear o efeito da angiotensina II, provoca o relaxamento dos vasos sanguíneos e consequentemente a pressão arterial diminui.
A hidroclorotiazida, pertence ao grupo das substâncias chamadas de “diuréticos tiazídicos”.
A hidroclorotiazida reduz a pressão arterial por provocar um aumento da excreção urinária.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
HTA em doentes que não respondem adequadamente à monoterapia.
Classificação CFT
3.4.2.2 : Antagonistas dos receptores da angiotensina
Mecanismo De Acção
Eprosartan
Eprosartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II, oralmente activo, não peptídico, do tipo não bifenil não tetrazol e que se liga selectivamente aos receptores AT1.
A angiotensina II desempenha um papel muito importante na fisiopatologia da hipertensão.
É um vasoconstritor potente e é a hormona primária activa do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona.
No Homem, o eprosartan antagonizou o efeito da angiotensina II sobre a pressão arterial, no fluxo sanguíneo renal e na secreção da aldosterona.
O controlo da pressão arterial mantém-se durante um período de 24 horas sem ocorrência de hipotensão postural ou taquicardia reflexa após a primeira dose.
A interrupção do tratamento com eprosartan não está associada a um efeito “rebound” com aumento rápido da pressão arterial.
O eprosartan não compromete os mecanismos de auto-regulação renal.
Em adultos saudáveis do sexo masculino eprosartan demonstrou aumentar o fluxo plasmático renal efectivo médio.
O eprosartan não potencia efeitos relacionados com a bradiquinina (mediada pela ECA), por exemplo tosse.
Hidroclorotiazida
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico.
As tiazidas afectam os mecanismos tubulares renais de reabsorção electrolítica, aumentando a excreção de líquido, sódio e cloretos.
A acção diurética da hidroclorotiazida reduz o volume plasmático, aumenta a actividade da renina plasmática, aumenta a secreção da aldosterona, com aumentos consequentes de potássio urinário e perda de bicarbonato, e diminuição do potássio sérico.
A acção anti-hipertensora da hidroclorotiazida parece dever-se à combinação do mecanismo de actividade diurética e vascular directa (diminuição da resistência vascular).
Eprosartan + Hidroclorotiazida
Um ensaio clínico controlado por placebo, com duração de 8 semanas, com 473 doentes com hipertensão essencial demonstrou que a associação de 600 mg de eprosartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida foi bem tolerada e eficaz.
Eprosartan + Hidroclorotiazida reduziu, em grau clinicamente relevante, a pressão arterial sistólica e diastólica e mostrou superioridade, estatisticamente significativa, relativamente a qualquer dos componentes individuais e placebo, apesar de uma resposta elevada com o placebo (p = 0,08 para a comparação do eprosartan em monoterapia e placebo).
A tolerabilidade foi idêntica para o eprosartan/ hidroclorotiazida 600 mg + 12,5 mg, eprosartan e placebo.
Noutro ensaio clínico, a doentes com pressão arterial diastólica entre 98 e 114 mmHg, que não responderam suficientemente com eprosartan 600 mg em monoterapia durante 3 semanas, foi-lhes administrado eprosartan/ hidroclorotiazida 600 mg + 12,5mg ou 600 mg de eprosartan em monoterapia durante 8 semanas.
A associação originou uma diminuição adicional, clinicamente relevante e estatisticamente significativa, da pressão arterial sistólica e diastólica em doentes que não reagiram de forma suficiente ao eprosartan em monoterapia.
A tolerabilidade foi igualmente boa na associação e na monoterapia.
Em doentes com mais de 80 anos de idade apenas existem dados limitados.
O efeito da associação de eprosartan e hidroclorotiazida na morbilidade e mortalidade não foi investigado.
Estudos epidemiológicos demonstraram que tratamentos prolongados com hidroclorotiazida reduzem o risco de mortalidade e morbilidade cardiovasculares.
Eprosartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II, oralmente activo, não peptídico, do tipo não bifenil não tetrazol e que se liga selectivamente aos receptores AT1.
A angiotensina II desempenha um papel muito importante na fisiopatologia da hipertensão.
É um vasoconstritor potente e é a hormona primária activa do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona.
No Homem, o eprosartan antagonizou o efeito da angiotensina II sobre a pressão arterial, no fluxo sanguíneo renal e na secreção da aldosterona.
O controlo da pressão arterial mantém-se durante um período de 24 horas sem ocorrência de hipotensão postural ou taquicardia reflexa após a primeira dose.
A interrupção do tratamento com eprosartan não está associada a um efeito “rebound” com aumento rápido da pressão arterial.
O eprosartan não compromete os mecanismos de auto-regulação renal.
Em adultos saudáveis do sexo masculino eprosartan demonstrou aumentar o fluxo plasmático renal efectivo médio.
O eprosartan não potencia efeitos relacionados com a bradiquinina (mediada pela ECA), por exemplo tosse.
Hidroclorotiazida
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico.
As tiazidas afectam os mecanismos tubulares renais de reabsorção electrolítica, aumentando a excreção de líquido, sódio e cloretos.
A acção diurética da hidroclorotiazida reduz o volume plasmático, aumenta a actividade da renina plasmática, aumenta a secreção da aldosterona, com aumentos consequentes de potássio urinário e perda de bicarbonato, e diminuição do potássio sérico.
A acção anti-hipertensora da hidroclorotiazida parece dever-se à combinação do mecanismo de actividade diurética e vascular directa (diminuição da resistência vascular).
Eprosartan + Hidroclorotiazida
Um ensaio clínico controlado por placebo, com duração de 8 semanas, com 473 doentes com hipertensão essencial demonstrou que a associação de 600 mg de eprosartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida foi bem tolerada e eficaz.
Eprosartan + Hidroclorotiazida reduziu, em grau clinicamente relevante, a pressão arterial sistólica e diastólica e mostrou superioridade, estatisticamente significativa, relativamente a qualquer dos componentes individuais e placebo, apesar de uma resposta elevada com o placebo (p = 0,08 para a comparação do eprosartan em monoterapia e placebo).
A tolerabilidade foi idêntica para o eprosartan/ hidroclorotiazida 600 mg + 12,5 mg, eprosartan e placebo.
Noutro ensaio clínico, a doentes com pressão arterial diastólica entre 98 e 114 mmHg, que não responderam suficientemente com eprosartan 600 mg em monoterapia durante 3 semanas, foi-lhes administrado eprosartan/ hidroclorotiazida 600 mg + 12,5mg ou 600 mg de eprosartan em monoterapia durante 8 semanas.
A associação originou uma diminuição adicional, clinicamente relevante e estatisticamente significativa, da pressão arterial sistólica e diastólica em doentes que não reagiram de forma suficiente ao eprosartan em monoterapia.
A tolerabilidade foi igualmente boa na associação e na monoterapia.
Em doentes com mais de 80 anos de idade apenas existem dados limitados.
O efeito da associação de eprosartan e hidroclorotiazida na morbilidade e mortalidade não foi investigado.
Estudos epidemiológicos demonstraram que tratamentos prolongados com hidroclorotiazida reduzem o risco de mortalidade e morbilidade cardiovasculares.
Posologia Orientativa
1 comprimido por dia.
Administração
Via oral.
Tomar de manhã.
O comprimido deve ser engolido com água.
Tente tomar os seus comprimidos sempre à mesma hora.
Tomar de manhã.
O comprimido deve ser engolido com água.
Tente tomar os seus comprimidos sempre à mesma hora.
Contra-Indicações
História de hipersensibilidade conhecida ao eprosartan, derivados das sulfonamidas (como a hidroclorotiazida).
2º e 3º trimestres da gravidez.
Disfunção hepática grave.
Disfunção renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/ min).
Hipercalcemia ou hipocaliemia resistentes à terapêutica.
Perturbações obstrutivas biliares ou colestase.
Hiponatremia refractária
Gota / hiperuricemia sintomática.
2º e 3º trimestres da gravidez.
Disfunção hepática grave.
Disfunção renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/ min).
Hipercalcemia ou hipocaliemia resistentes à terapêutica.
Perturbações obstrutivas biliares ou colestase.
Hiponatremia refractária
Gota / hiperuricemia sintomática.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Perturbações do foro psiquiátrico:
Frequentes: agitação, insónia, depressão.
Pouco frequentes: ansiedade, nervosismo.
Doenças do sistema nervoso:
Frequentes: tonturas, cefaleias, nevralgias, parestesia, fadiga.
Cardiopatias:
Pouco frequentes: arritmia.
Vasculopatias:
Muito raros: hipotensão, incluindo hipotensão ortostática.
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino:
Frequentes: bronquite.
Pouco frequentes: tosse, epistaxe, faringite, renite, infecção do tracto respiratório superior.
Doenças gastrointestinais:
Frequentes: dor abdominal.
Pouco frequentes: gastroenterite, náuseas.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas:
Pouco frequentes: rash
Muito raros: prurido
Afecções musculosqueléticas e dos tecidos conjuntivos:
Frequentes: osteoartrite, dorsalgias.
Pouco frequentes: artralgia, artrite.
Doenças renais e urinárias:
Frequentes: albuminúria, infecções do tracto urinário.
Perturbações gerais e alterações no local de administração:
Pouco frequentes: edema periférico, pirexia, boca seca, hiperidrose.
Exames complementares de diagnóstico:
Frequentes: aumento das transaminases séricas, hipercaliemia, hiperglicemia, leucocitose.
Eprosartan
Os seguintes resultados foram observados durante a monoterapia com eprosartan.
Em ensaios clínicos controlados com placebo observaram-se acontecimentos adversos durante o tratamento com eprosartan com uma frequência comparável ao tratamento com placebo.
Os efeitos indesejáveis foram, normalmente, de natureza ligeira e transitória e causaram o abandono do tratamento devido a reacções adversas em 4,1% dos casos durante o tratamento com eprosartan em comparação com 6,5% durante o tratamento com placebo.
Durante o tratamento com eprosartan 1,2% dos doentes reportaram dispneia em ensaios clínicos controlados (placebo 0,6%).
Em ensaios clínicos controlados com placebo observaram-se aumentos significativos dos níveis séricos de potássio em 0,9% dos doentes tratados com eprosartan e em 0,3% dos doentes tratados com placebo.
Observou-se hipertrigliceridemia em 1,2% dos doentes tratados com eprosartan (placebo 0%).
Foram frequentemente reportadas dores no peito e palpitações.
Em casos raros foi reportado um aumento da ureia sérica durante o tratamento com eprosartan.
Foram observados, raramente, aumentos nos valores da função hepática, mas não foram considerados relacionados com o tratamento com eprosartan.
Foram, raramente, reportadas cefaleias, tonturas, agitação, efeitos na pele (rash, prurido, urticária).
Muito raramente foram reportadas hipotensão, incluindo hipotensão ortostática, edema da face e/ou angioedema.
Hidroclorotiazida
Foram reportados os seguintes efeitos indesejáveis em doentes tratados exclusivamente com diuréticos tiazídicos (incluindo hidroclorotiazida), a maioria com doses superiores à do Eprosartan + Hidroclorotiazida: perda de apetite, irritação gástrica, náuseas, vómitos, cãibras abdominais, diarreia, obstipação, icterícia (colestase intrahepática), pancreatite, sonolência, tonturas, perturbações da visão, parestesia, cefaleias, agitação, perturbações do sono, hipotensão, incluindo hipotensão ortostática, arritmia, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, hiperglicemia, hiperuricemia, gota, hiponatremia, hipocaliemia, hipocloremia, hipercalcemia, hipomagnesemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, disfunção renal, nefrite intersticial, insuficiência renal aguda, pneumonia, edema pulmonar, fotossensibilidade, rash cutâneo, vasculite, necrose epidérmica tóxica, lúpus eritematoso sistémico, espasmos musculares, fraqueza, disfunção sexual, e/ou alterações da líbido, febre, reacções anafilácticas.
Frequentes: agitação, insónia, depressão.
Pouco frequentes: ansiedade, nervosismo.
Doenças do sistema nervoso:
Frequentes: tonturas, cefaleias, nevralgias, parestesia, fadiga.
Cardiopatias:
Pouco frequentes: arritmia.
Vasculopatias:
Muito raros: hipotensão, incluindo hipotensão ortostática.
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino:
Frequentes: bronquite.
Pouco frequentes: tosse, epistaxe, faringite, renite, infecção do tracto respiratório superior.
Doenças gastrointestinais:
Frequentes: dor abdominal.
Pouco frequentes: gastroenterite, náuseas.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas:
Pouco frequentes: rash
Muito raros: prurido
Afecções musculosqueléticas e dos tecidos conjuntivos:
Frequentes: osteoartrite, dorsalgias.
Pouco frequentes: artralgia, artrite.
Doenças renais e urinárias:
Frequentes: albuminúria, infecções do tracto urinário.
Perturbações gerais e alterações no local de administração:
Pouco frequentes: edema periférico, pirexia, boca seca, hiperidrose.
Exames complementares de diagnóstico:
Frequentes: aumento das transaminases séricas, hipercaliemia, hiperglicemia, leucocitose.
Eprosartan
Os seguintes resultados foram observados durante a monoterapia com eprosartan.
Em ensaios clínicos controlados com placebo observaram-se acontecimentos adversos durante o tratamento com eprosartan com uma frequência comparável ao tratamento com placebo.
Os efeitos indesejáveis foram, normalmente, de natureza ligeira e transitória e causaram o abandono do tratamento devido a reacções adversas em 4,1% dos casos durante o tratamento com eprosartan em comparação com 6,5% durante o tratamento com placebo.
Durante o tratamento com eprosartan 1,2% dos doentes reportaram dispneia em ensaios clínicos controlados (placebo 0,6%).
Em ensaios clínicos controlados com placebo observaram-se aumentos significativos dos níveis séricos de potássio em 0,9% dos doentes tratados com eprosartan e em 0,3% dos doentes tratados com placebo.
Observou-se hipertrigliceridemia em 1,2% dos doentes tratados com eprosartan (placebo 0%).
Foram frequentemente reportadas dores no peito e palpitações.
Em casos raros foi reportado um aumento da ureia sérica durante o tratamento com eprosartan.
Foram observados, raramente, aumentos nos valores da função hepática, mas não foram considerados relacionados com o tratamento com eprosartan.
Foram, raramente, reportadas cefaleias, tonturas, agitação, efeitos na pele (rash, prurido, urticária).
Muito raramente foram reportadas hipotensão, incluindo hipotensão ortostática, edema da face e/ou angioedema.
Hidroclorotiazida
Foram reportados os seguintes efeitos indesejáveis em doentes tratados exclusivamente com diuréticos tiazídicos (incluindo hidroclorotiazida), a maioria com doses superiores à do Eprosartan + Hidroclorotiazida: perda de apetite, irritação gástrica, náuseas, vómitos, cãibras abdominais, diarreia, obstipação, icterícia (colestase intrahepática), pancreatite, sonolência, tonturas, perturbações da visão, parestesia, cefaleias, agitação, perturbações do sono, hipotensão, incluindo hipotensão ortostática, arritmia, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, hiperglicemia, hiperuricemia, gota, hiponatremia, hipocaliemia, hipocloremia, hipercalcemia, hipomagnesemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, disfunção renal, nefrite intersticial, insuficiência renal aguda, pneumonia, edema pulmonar, fotossensibilidade, rash cutâneo, vasculite, necrose epidérmica tóxica, lúpus eritematoso sistémico, espasmos musculares, fraqueza, disfunção sexual, e/ou alterações da líbido, febre, reacções anafilácticas.
Advertências
Gravidez:A utilização de Eprosartan + Hidroclorotiazida não é recomendada durante o primeiro trimestre de gravidez. A administração de Eprosartan + Hidroclorotiazida está contra-indicada durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Aleitamento:Eprosartan + Hidroclorotiazida não está recomendada e são preferíveis terapêuticas alternativas cujo perfil de segurança durante o aleitamento esteja estabelecido, particularmente em recém-nascidos e pré-termo.
Condução:Ao conduzir veículos ou trabalhar com máquinas deverá ter-se em consideração que poderão ocorrer, ocasionalmente, tonturas ou fadiga, durante o tratamento da hipertensão
Precauções Gerais
Eprosartan
Hipertensão renovascular
Em doentes com um tónus vascular e função renal predominantemente dependentes da actividade do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, por ex. doentes com estenose unilateral ou bilateral da artéria renal com um único rim funcionante, a função renal deve ser cuidadosamente monitorizada, uma vez que nestes doentes existe um risco aumentado de hipotensão grave e insuficiência renal.
Hipercaliemia
Durante o tratamento com outros medicamentos que afectam o sistema Renina-Angiotensina- Aldosterona pode ocorrer hipercaliemia, em particular na presença de disfunção renal e/ou insuficiência cardíaca.
Recomenda-se a administração cuidadosa e um controlo regular do potássio sérico e do equilíbrio ácido-base nos doentes em risco de desenvolvimento de hipercaliemia: doentes com disfunção renal, diabetes mellitus, administração concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar o nível de potássio sérico.
Estenose da válvula aórtica e válvula mitral, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
Tal como com outros vasodilatadores, os doentes com estenose das válvulas aórtica e válvula mitral ou cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva devem ser tratados com precaução.
Hiperaldosteronismo primário
Doentes com hiperaldosteronismo primário não respondem de forma suficiente aos fármacos anti-hipertensores que actuam por inibição do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona.
Assim, não se recomenda o tratamento com este medicamento nestes doentes.
Gravidez
Os antagonistas dos receptores da angiotensina II (ARA II) não devem ser iniciados durante a gravidez.
A não ser em situações em que a manutenção da terapêutica com ARA II seja considerada essencial, nas doentes que planeiem engravidar o tratamento deve ser alterado para anti-hipertensores cujo perfil de segurança durante a gravidez esteja estabelecido.
Quando é diagnosticada a gravidez, o tratamento com ARA II deve ser interrompido imediatamente e, se apropriado, deverá ser iniciada terapêutica alternativa.
Informação geral
Em doentes cujo tónus vascular e função renal dependem maioritariamente da actividade do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (por ex. doentes com insuficiência cardíaca grave ou doença renal incluindo estenose da artéria renal), o tratamento com inibidores ECA ou com antagonistas dos receptores da Angiotensina II irá influenciar este sistema causando hipotensão aguda, uremia, oligúria e, raramente, insuficiência renal aguda.
Tal como observado para todos os inibidores ECA e antagonistas dos receptores da Angiotensina II, o eprosartan é, aparentemente, menos eficaz na redução da pressão arterial em indivíduos de raça negra do que nas restantes raças.
À semelhança do que sucede com todos os agentes anti-hipertensores, uma redução excessiva da pressão arterial em doentes com cardiomiopatia isquémica ou doença cerebrovascular isquémica pode originar um enfarte do miocárdio ou um acidente vascular cerebral.
Hidroclorotiazida
Disfunção renal e transplante renal
Nos doentes com função renal limitada recomenda-se um controlo regular do potássio, creatinina e ácido úrico séricos.
Em doentes com disfunção renal, pode ocorrer uremia relacionada com a hidroclorotiazida.
Disfunção hepática
A hidroclorotiazida deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, uma vez que pode causar colestase intra-hepática.
Alterações do equilíbrio hidro-electrolítico podem precipitar o coma hepático.
Perturbações metabólicas e endócrinas
A hidroclorotiazida pode diminuir a tolerância à glucose, podendo ser necessário o ajuste posológico da medicação anti-diabética.
Uma diabetes latente pode manifestar-se durante o tratamento com este medicamento.
Em determinados doentes, o tratamento com hidroclorotiazida pode originar hiperuricemia ou gota.
Em doentes com disfunção renal pode ocorrer uremia relacionada com a hidroclorotiazida.
Desequilíbrio electrolítico
A hidroclorotiazida pode causar desequilíbrio hidro-electrolítico (hipocaliemia, hiponatremia, hipercalcemia, hipomagnesemia e alcalose hipoclorémica).
Tal como para todos os doentes que recebem terapêutica diurética, deve efectuar-se a determinação periódica dos electrólitos séricos.
Os diuréticos tiazídicos podem diminuir a excreção renal do cálcio e causar, temporariamente, um aumento do cálcio sérico, mesmo em doentes sem perturbações conhecidas do metabolismo do cálcio.
Uma hipercalcemia marcada pode ser a primeira manifestação de um hiperparatiroidismo latente.
Os diuréticos tiazídicos devem ser interrompidos antes da realização dos testes da função paratiróideia.
Os diuréticos tiazídicos podem aumentar a excreção urinária do magnésio, o que pode levar a hipomagnesemia.
Nos doentes com ou sem antecedentes de alergia ou asma brônquica podem ocorrer reacções de hipersensibilidade à hidroclorotiazida, mas é mais provável nos doentes com antecedentes.
Tem sido reportado que os diuréticos tiazídicos podem activar ou exacerbar o lúpus eritematoso sistémico.
A hidroclorotiazida pode levar a um resultado positivo nos testes de Dopping.
Associação eprosartan/hidroclorotiazida
Disfunção renal e transplante renal
Este medicamento não deve ser administrado a doentes com disfunção renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min).
Não há experiência quanto à administração deste medicamento em doentes com transplante renal.
Lítio
Tal como para outros medicamentos contendo antagonistas da angiotensina II em associação com uma tiazida, a co-administração deste medicamento e Lítio não é recomendada.
Disfunção hepática
Eprosartan + Hidroclorotiazida está contra-indicado em doentes com disfunção hepática grave.
Hipotensão
Pode ocorrer hipotensão sintomática em doentes que apresentam deplecção de volume ou de sódio, por ex. como resultado de doses elevadas de diuréticos, restrição dietética de sal, diarreia ou vómitos.
Antes de se iniciar o tratamento com Eprosartan + Hidroclorotiazida deverá corrigir-se a deplecção de sódio e/ou volume.
Hipertensão renovascular
Em doentes com um tónus vascular e função renal predominantemente dependentes da actividade do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, por ex. doentes com estenose unilateral ou bilateral da artéria renal com um único rim funcionante, a função renal deve ser cuidadosamente monitorizada, uma vez que nestes doentes existe um risco aumentado de hipotensão grave e insuficiência renal.
Hipercaliemia
Durante o tratamento com outros medicamentos que afectam o sistema Renina-Angiotensina- Aldosterona pode ocorrer hipercaliemia, em particular na presença de disfunção renal e/ou insuficiência cardíaca.
Recomenda-se a administração cuidadosa e um controlo regular do potássio sérico e do equilíbrio ácido-base nos doentes em risco de desenvolvimento de hipercaliemia: doentes com disfunção renal, diabetes mellitus, administração concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar o nível de potássio sérico.
Estenose da válvula aórtica e válvula mitral, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
Tal como com outros vasodilatadores, os doentes com estenose das válvulas aórtica e válvula mitral ou cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva devem ser tratados com precaução.
Hiperaldosteronismo primário
Doentes com hiperaldosteronismo primário não respondem de forma suficiente aos fármacos anti-hipertensores que actuam por inibição do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona.
Assim, não se recomenda o tratamento com este medicamento nestes doentes.
Gravidez
Os antagonistas dos receptores da angiotensina II (ARA II) não devem ser iniciados durante a gravidez.
A não ser em situações em que a manutenção da terapêutica com ARA II seja considerada essencial, nas doentes que planeiem engravidar o tratamento deve ser alterado para anti-hipertensores cujo perfil de segurança durante a gravidez esteja estabelecido.
Quando é diagnosticada a gravidez, o tratamento com ARA II deve ser interrompido imediatamente e, se apropriado, deverá ser iniciada terapêutica alternativa.
Informação geral
Em doentes cujo tónus vascular e função renal dependem maioritariamente da actividade do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (por ex. doentes com insuficiência cardíaca grave ou doença renal incluindo estenose da artéria renal), o tratamento com inibidores ECA ou com antagonistas dos receptores da Angiotensina II irá influenciar este sistema causando hipotensão aguda, uremia, oligúria e, raramente, insuficiência renal aguda.
Tal como observado para todos os inibidores ECA e antagonistas dos receptores da Angiotensina II, o eprosartan é, aparentemente, menos eficaz na redução da pressão arterial em indivíduos de raça negra do que nas restantes raças.
À semelhança do que sucede com todos os agentes anti-hipertensores, uma redução excessiva da pressão arterial em doentes com cardiomiopatia isquémica ou doença cerebrovascular isquémica pode originar um enfarte do miocárdio ou um acidente vascular cerebral.
Hidroclorotiazida
Disfunção renal e transplante renal
Nos doentes com função renal limitada recomenda-se um controlo regular do potássio, creatinina e ácido úrico séricos.
Em doentes com disfunção renal, pode ocorrer uremia relacionada com a hidroclorotiazida.
Disfunção hepática
A hidroclorotiazida deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, uma vez que pode causar colestase intra-hepática.
Alterações do equilíbrio hidro-electrolítico podem precipitar o coma hepático.
Perturbações metabólicas e endócrinas
A hidroclorotiazida pode diminuir a tolerância à glucose, podendo ser necessário o ajuste posológico da medicação anti-diabética.
Uma diabetes latente pode manifestar-se durante o tratamento com este medicamento.
Em determinados doentes, o tratamento com hidroclorotiazida pode originar hiperuricemia ou gota.
Em doentes com disfunção renal pode ocorrer uremia relacionada com a hidroclorotiazida.
Desequilíbrio electrolítico
A hidroclorotiazida pode causar desequilíbrio hidro-electrolítico (hipocaliemia, hiponatremia, hipercalcemia, hipomagnesemia e alcalose hipoclorémica).
Tal como para todos os doentes que recebem terapêutica diurética, deve efectuar-se a determinação periódica dos electrólitos séricos.
Os diuréticos tiazídicos podem diminuir a excreção renal do cálcio e causar, temporariamente, um aumento do cálcio sérico, mesmo em doentes sem perturbações conhecidas do metabolismo do cálcio.
Uma hipercalcemia marcada pode ser a primeira manifestação de um hiperparatiroidismo latente.
Os diuréticos tiazídicos devem ser interrompidos antes da realização dos testes da função paratiróideia.
Os diuréticos tiazídicos podem aumentar a excreção urinária do magnésio, o que pode levar a hipomagnesemia.
Nos doentes com ou sem antecedentes de alergia ou asma brônquica podem ocorrer reacções de hipersensibilidade à hidroclorotiazida, mas é mais provável nos doentes com antecedentes.
Tem sido reportado que os diuréticos tiazídicos podem activar ou exacerbar o lúpus eritematoso sistémico.
A hidroclorotiazida pode levar a um resultado positivo nos testes de Dopping.
Associação eprosartan/hidroclorotiazida
Disfunção renal e transplante renal
Este medicamento não deve ser administrado a doentes com disfunção renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min).
Não há experiência quanto à administração deste medicamento em doentes com transplante renal.
Lítio
Tal como para outros medicamentos contendo antagonistas da angiotensina II em associação com uma tiazida, a co-administração deste medicamento e Lítio não é recomendada.
Disfunção hepática
Eprosartan + Hidroclorotiazida está contra-indicado em doentes com disfunção hepática grave.
Hipotensão
Pode ocorrer hipotensão sintomática em doentes que apresentam deplecção de volume ou de sódio, por ex. como resultado de doses elevadas de diuréticos, restrição dietética de sal, diarreia ou vómitos.
Antes de se iniciar o tratamento com Eprosartan + Hidroclorotiazida deverá corrigir-se a deplecção de sódio e/ou volume.
Cuidados com a Dieta
Pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos.
O consumo de álcool pode reduzir a pressão arterial e consequentemente poderá sentir-se cansado e com tonturas.
Deve avisar o médico se está a fazer uma dieta com restrição do uso de sal.
O consumo de álcool pode reduzir a pressão arterial e consequentemente poderá sentir-se cansado e com tonturas.
Deve avisar o médico se está a fazer uma dieta com restrição do uso de sal.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
São limitados os dados disponíveis relativamente à sobredosagem com Eprosartan + Hidroclorotiazida no Homem e respectivo tratamento.
A manifestação mais provável de sobredosagem será a hipotensão.
Podem surgir outros sintomas devido a desidratação e deplecção electrolítica (hipocaliemia, hipocloremia, hiponatremia) que estarão, provavelmente, presentes na forma de náuseas e sonolência.
O tratamento deve ser sintomático e de suporte.
Dependendo do período de tempo desde a ingestão deverá induzir-se o vómito, efectuar uma lavagem gástrica e/ou utilizar carvão activado.
Em caso de hipotensão, o doente deverá ser colocado em decúbito dorsal, e deverão ser administrados suplementos de sais e volume.
Eprosartan não é eliminado por hemodiálise.
Não foi estabelecido o grau de eliminação da hidroclorotiazida por hemodiálise.
São limitados os dados disponíveis relativamente à sobredosagem com Eprosartan + Hidroclorotiazida no Homem e respectivo tratamento.
A manifestação mais provável de sobredosagem será a hipotensão.
Podem surgir outros sintomas devido a desidratação e deplecção electrolítica (hipocaliemia, hipocloremia, hiponatremia) que estarão, provavelmente, presentes na forma de náuseas e sonolência.
O tratamento deve ser sintomático e de suporte.
Dependendo do período de tempo desde a ingestão deverá induzir-se o vómito, efectuar uma lavagem gástrica e/ou utilizar carvão activado.
Em caso de hipotensão, o doente deverá ser colocado em decúbito dorsal, e deverão ser administrados suplementos de sais e volume.
Eprosartan não é eliminado por hemodiálise.
Não foi estabelecido o grau de eliminação da hidroclorotiazida por hemodiálise.
Terapêutica Interrompida
Caso se tenha esquecido de tomar a sua dose, tome o seu comprimido assim que se lembre e continue a sua medicação como habitual.
Se esqueceu de tomar o seu comprimido um dia completo, tome a sua dose à hora prevista no dia seguinte.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se esqueceu de tomar o seu comprimido um dia completo, tome a sua dose à hora prevista no dia seguinte.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Eprosartan + Hidroclorotiazida Lítio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Lítio: Aumentos reversíveis das concentrações séricas de lítio e da sua toxicidade têm sido notificados durante a administração concomitante de lítio com inibidores da enzima de conversão da angiotensina. Muito raramente foram notificados casos envolvendo bloqueadores dos receptores da angiotensina II. Em adição, as tiazidas reduzem a depuração renal do lítio e consequentemente o risco de toxicidade pelo lítio está aumentado. Assim sendo, a administração de Eprosartan / Hidroclorotiazida e lítio não é recomendada. Se esta associação se revelar indispensável é recomendada a monitorização cuidadosa dos níveis séricos de lítio durante o tratamento. - Lítio
Eprosartan + Hidroclorotiazida Baclofeno
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Baclofeno: Pode ocorrer potenciação do efeito anti-hipertensor. - Baclofeno
Eprosartan + Hidroclorotiazida Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Anti-inflamatórios não esteróides (AINE): À semelhança do que se verifica com os inibidores da ECA, a utilização concomitante de antagonistas dos receptores da Angiotensina II e AINEs poderá conduzir a um risco acrescido de agravamento da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda, e aumento dos níveis de potássio sérico, especialmente em doentes com défice pré-existente da função renal. A associação deve ser administrada com precaução, especialmente no idoso. Os doentes devem encontrar-se devidamente hidratados, devendo prestar-se atenção à monitorização da função renal após instituição da terapêutica concomitante e periodicamente a intervalos regulares. A administração concomitante de losartan com o AINE, indometacina, induziu redução da eficácia do antagonista dos receptores da angiotensina II; não se poderá excluir um efeito de classe. - Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Amifostina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante a ter em consideração: Amifostina: Pode ocorrer potenciação do efeito anti-hipertensor. - Amifostina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Anti-hipertensores
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante a ter em consideração: Outros agentes antihipertensores: O efeito anti-hipertensor do Eprosartan / Hidroclorotiazida pode estar aumentado com a administração concomitante de outros antihipertensores. - Anti-hipertensores
Eprosartan + Hidroclorotiazida Álcool
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante a ter em consideração: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer potenciação da hipotensão ortostática. - Álcool
Eprosartan + Hidroclorotiazida Barbitúricos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante a ter em consideração: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer potenciação da hipotensão ortostática. - Barbitúricos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Narcóticos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante a ter em consideração: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer potenciação da hipotensão ortostática. - Narcóticos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Antidepressores
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN e com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante a ter em consideração: Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: Pode ocorrer potenciação da hipotensão ortostática. interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos que reduzem o nível sérico de sódio: O efeito hiponatrémico da hidroclorotiazida pode ser intensificado pela administração concomitante de medicamentos tais como antidepressivos, antipsicóticos, antiepiléticos, etc. Recomenda-se precaução na administração a longo prazo destes medicamentos. - Antidepressores
Eprosartan + Hidroclorotiazida Diuréticos poupadores de potássio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Diuréticos poupadores de potássio
Eprosartan + Hidroclorotiazida Suplementos de potássio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Suplementos de potássio
Eprosartan + Hidroclorotiazida Potássio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Potássio
Eprosartan + Hidroclorotiazida Heparina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Heparina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECAS)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECAS)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Aliscireno
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Aliscireno
Eprosartan + Hidroclorotiazida Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARA II)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com o EPROSARTAN: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: De acordo com a experiência com outros medicamentos que afectam o sistema renina- angiotensina, a utilização concomitante de diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os níveis de potássio sérico (tais como heparina ou inibidores ECA) pode conduzir a aumentos do potássio sérico. É recomendada a monitorização dos níveis de potássio sérico quando são prescritos medicamentos que afectam os níveis de potássio sérico em combinação com o Eprosartan / Hidroclorotiazida. Os dados de ensaios clínicos têm demonstrado que o duplo bloqueio do sistema renina- angiotensina-aldosterona (SRAA) através do uso combinado de inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou aliscireno está associado a uma maior frequência de acontecimentos adversos, tais como hipotensão, hipercaliemia e função renal diminuída (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de um único fármaco com acção no SRAA. - Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARA II)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Laxantes
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Laxantes
Eprosartan + Hidroclorotiazida Corticosteróides
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Corticosteróides
Eprosartan + Hidroclorotiazida Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Anfotericina B
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Anfotericina B
Eprosartan + Hidroclorotiazida Carbenoxolona
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Carbenoxolona
Eprosartan + Hidroclorotiazida Benzilpenicilina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Benzilpenicilina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Ácido salicílico
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante não recomendada: Medicamentos que afectam os níveis de potássio: O efeito espoliador de potássio da hidroclorotiazida pode estar potenciado pela co-administração com outros medicamentos associados a perda de potássio e hipocaliemia (por ex. outros diuréticos espoliadores de potássio, laxantes, corticosteróides, corticotrofina, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica ou derivados do ácido salicílico). Assim, o uso concomitante não é recomendado. - Ácido salicílico
Eprosartan + Hidroclorotiazida Cálcio
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Sais de cálcio e vitamina D: Os diuréticos tiazídicos podem aumentar os níveis de cálcio sérico devido à redução da sua excreção. Se for necessária a prescrição concomitante de cálcio ou medicamentos poupadores de cálcio (ex. terapêutica com vitamina D), deve-se monitorizar cuidadosamente os níveis séricos de cálcio e a dose de cálcio deve ser ajustada convenientemente. - Cálcio
Eprosartan + Hidroclorotiazida Vitaminas D
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Sais de cálcio e vitamina D: Os diuréticos tiazídicos podem aumentar os níveis de cálcio sérico devido à redução da sua excreção. Se for necessária a prescrição concomitante de cálcio ou medicamentos poupadores de cálcio (ex. terapêutica com vitamina D), deve-se monitorizar cuidadosamente os níveis séricos de cálcio e a dose de cálcio deve ser ajustada convenientemente. - Vitaminas D
Eprosartan + Hidroclorotiazida Colestiramina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Resinas colestiramina e colestipol: A absorção da hidroclorotiazida pode estar reduzida na presença de resinas de troca aniónica tais como colestiramina ou colestipol. Contudo, espaçar a administração de hidroclorotiazida e resina de forma que a administração de hidroclorotiazida seja pelo menos 4 horas antes ou 4 a 6 horas após a administração de resinas poderá minimizar a interacção. - Colestiramina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Colestipol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Resinas colestiramina e colestipol: A absorção da hidroclorotiazida pode estar reduzida na presença de resinas de troca aniónica tais como colestiramina ou colestipol. Contudo, espaçar a administração de hidroclorotiazida e resina de forma que a administração de hidroclorotiazida seja pelo menos 4 horas antes ou 4 a 6 horas após a administração de resinas poderá minimizar a interacção. - Colestipol
Eprosartan + Hidroclorotiazida Glicósideos digitálicos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Glicosídeos digitálicos: A hipocaliemia ou a hipomagnesemia induzidas pelos tiazídicos podem favorecer a ocorrência de arritmia cardíaca induzida por digitálicos. Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Glicósideos digitálicos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Antiarrítmicos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Antiarrítmicos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Disopiramida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Disopiramida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Quinidina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Quinidina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Hidroquinidina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Hidroquinidina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Amiodarona
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Amiodarona
Eprosartan + Hidroclorotiazida Sotalol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Sotalol
Eprosartan + Hidroclorotiazida Dofetilida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Dofetilida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Ibutilida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Ibutilida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Antipsicóticos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). Medicamentos que reduzem o nível sérico de sódio: O efeito hiponatrémico da hidroclorotiazida pode ser intensificado pela administração concomitante de medicamentos tais como antidepressivos, antipsicóticos, antiepiléticos, etc. Recomenda-se precaução na administração a longo prazo destes medicamentos. - Antipsicóticos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Levomepromazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Levomepromazina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Tioridazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Tioridazina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Clorpromazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Clorpromazina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Trifluoperazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Trifluoperazina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Amissulprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Amissulprida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Sulpirida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Sulpirida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Ciamemazina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Ciamemazina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Sultoprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Sultoprida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Droperidol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Droperidol
Eprosartan + Hidroclorotiazida Haloperidol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Haloperidol
Eprosartan + Hidroclorotiazida Pimozida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Pimozida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Tiaprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Tiaprida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Bepridilo
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Bepridilo
Eprosartan + Hidroclorotiazida Cisaprida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Cisaprida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Eritromicina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Eritromicina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Metilsulfato de difemanila
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Metilsulfato de difemanila
Eprosartan + Hidroclorotiazida Mizolastina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Mizolastina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Pentamidina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Pentamidina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Halofantrina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Halofantrina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Terfenadina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Terfenadina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Vincamina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos afectados por alterações no potássio sérico: Recomenda-se monitorização periódica dos níveis de potássio sérico e ECG quando o Eprosartan / Hidroclorotiazida é administrado com medicamentos que são afectados por alterações no potássio sérico (por ex. glicosídeos digitálicos e antiarrítmicos) e com as seguintes “torsades de pointes” (taquicardia ventricular) induzidas por alguns medicamentos (incluindo alguns antiarrítmicos), sendo a hipocaliemia um fator predisponente ao aparecimento de “torsades de pointes” (taquicardia ventricular): - Antiarrítmicos de Classe Ia (por ex. quinidina, hidroquinidina, disopiramida). - Antiarrítmicos de Classe III (por ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida) - Alguns antipsicóticos (por ex. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amissulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol) - Outros (por ex. bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina, terfenadina, vincamina IV). - Vincamina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Relaxantes musculares
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Relaxantes musculares não despolarizantes (ex. tubocurarina): Os efeitos dos relaxantes musculares não despolarizantes podem ser potenciados pela hidroclorotiazida. - Relaxantes musculares
Eprosartan + Hidroclorotiazida Tubocurarina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Relaxantes musculares não despolarizantes (ex. tubocurarina): Os efeitos dos relaxantes musculares não despolarizantes podem ser potenciados pela hidroclorotiazida. - Tubocurarina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Anticolinérgicos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Agentes anticolinérgicos (por ex. atropina, biperideno): Podem aumentar a biodisponibilidade dos diuréticos tiazídicos, por redução da motilidade gastrointestinal e velocidade de esvaziamento gástrico. - Anticolinérgicos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Atropina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Agentes anticolinérgicos (por ex. atropina, biperideno): Podem aumentar a biodisponibilidade dos diuréticos tiazídicos, por redução da motilidade gastrointestinal e velocidade de esvaziamento gástrico. - Atropina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Biperideno
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Agentes anticolinérgicos (por ex. atropina, biperideno): Podem aumentar a biodisponibilidade dos diuréticos tiazídicos, por redução da motilidade gastrointestinal e velocidade de esvaziamento gástrico. - Biperideno
Eprosartan + Hidroclorotiazida Antidiabéticos Orais
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Antidiabéticos (agentes orais e insulinas): O tratamento com uma tiazida pode influenciar a tolerância à glucose. Pode ser necessário um ajuste da dose para os fármacos antidiabéticos. - Antidiabéticos Orais
Eprosartan + Hidroclorotiazida Insulinas
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Antidiabéticos (agentes orais e insulinas): O tratamento com uma tiazida pode influenciar a tolerância à glucose. Pode ser necessário um ajuste da dose para os fármacos antidiabéticos. - Insulinas
Eprosartan + Hidroclorotiazida Metformina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Metformina: A metformina deve ser utilizada com precaução devido ao risco de acidose láctica induzida por possível insuficiência renal aguda relacionada com a hidroclorotiazida. - Metformina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Beta-bloqueadores e diazóxido: O efeito hiperglicemiante dos beta-bloqueadores e do diazóxido pode ser aumentado pelas tiazidas. - Bloqueadores beta-adrenérgicos (betabloqueadores)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Diazóxido
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Beta-bloqueadores e diazóxido: O efeito hiperglicemiante dos beta-bloqueadores e do diazóxido pode ser aumentado pelas tiazidas. - Diazóxido
Eprosartan + Hidroclorotiazida Simpaticomiméticos
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Aminas simpaticomiméticas (por ex. noradrenalina): O efeito das aminas pressoras pode estar diminuído. - Simpaticomiméticos
Eprosartan + Hidroclorotiazida Noradrenalina (Norepinefrina)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Aminas simpaticomiméticas (por ex. noradrenalina): O efeito das aminas pressoras pode estar diminuído. - Noradrenalina (Norepinefrina)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Uricosúricos (gota) (Antigotosos)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicação para o tratamento da gota (probenecida, sulfinpirazona e alopurinol): Pode ser necessário um ajuste da dose dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis de ácido úrico sérico. Pode ser necessário aumentar a dose do probenecida ou da sulfinpirazona. A administração concomitante de uma tiazida pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Uricosúricos (gota) (Antigotosos)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Alopurinol
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicação para o tratamento da gota (probenecida, sulfinpirazona e alopurinol): Pode ser necessário um ajuste da dose dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis de ácido úrico sérico. Pode ser necessário aumentar a dose do probenecida ou da sulfinpirazona. A administração concomitante de uma tiazida pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Alopurinol
Eprosartan + Hidroclorotiazida Probenecida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicação para o tratamento da gota (probenecida, sulfinpirazona e alopurinol): Pode ser necessário um ajuste da dose dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis de ácido úrico sérico. Pode ser necessário aumentar a dose do probenecida ou da sulfinpirazona. A administração concomitante de uma tiazida pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Probenecida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Sulfinpirazona
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicação para o tratamento da gota (probenecida, sulfinpirazona e alopurinol): Pode ser necessário um ajuste da dose dos fármacos uricosúricos uma vez que a hidroclorotiazida pode aumentar os níveis de ácido úrico sérico. Pode ser necessário aumentar a dose do probenecida ou da sulfinpirazona. A administração concomitante de uma tiazida pode aumentar a incidência de reacções de hipersensibilidade ao alopurinol. - Sulfinpirazona
Eprosartan + Hidroclorotiazida Amantadina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Amantadina: Os diuréticos tiazídicos podem aumentar o risco de efeitos indesejáveis causados pela amantadina. - Amantadina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Citotóxicos (citostáticos)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Agentes citotóxicos (tais como ciclofosfamida, metotrexato): Os diuréticos tiazídicos podem reduzir a excreção renal de fármacos citotóxicos e aumentar o seu efeito mielossupressor. - Citotóxicos (citostáticos)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Ciclofosfamida
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Agentes citotóxicos (tais como ciclofosfamida, metotrexato): Os diuréticos tiazídicos podem reduzir a excreção renal de fármacos citotóxicos e aumentar o seu efeito mielossupressor. - Ciclofosfamida
Eprosartan + Hidroclorotiazida Metotrexato (MTX)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Agentes citotóxicos (tais como ciclofosfamida, metotrexato): Os diuréticos tiazídicos podem reduzir a excreção renal de fármacos citotóxicos e aumentar o seu efeito mielossupressor. - Metotrexato (MTX)
Eprosartan + Hidroclorotiazida Tetraciclinas
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Tetraciclinas: A administração concomitante de tetraciclinas e tiazidas aumenta o risco de aumento da ureia induzido pela tetraciclina. Esta interacção provavelmente não é aplicável à doxiciclina. - Tetraciclinas
Eprosartan + Hidroclorotiazida Doxiciclina
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Tetraciclinas: A administração concomitante de tetraciclinas e tiazidas aumenta o risco de aumento da ureia induzido pela tetraciclina. Esta interacção provavelmente não é aplicável à doxiciclina. - Doxiciclina
Eprosartan + Hidroclorotiazida Antiepilépticos (AEs)
Observações: n.d.Interacções: interacções potenciais relacionadas com a HIDROCLOROTIAZIDA: Administração concomitante requerendo precaução: Medicamentos que reduzem o nível sérico de sódio: O efeito hiponatrémico da hidroclorotiazida pode ser intensificado pela administração concomitante de medicamentos tais como antidepressivos, antipsicóticos, antiepiléticos, etc. Recomenda-se precaução na administração a longo prazo destes medicamentos. - Antiepilépticos (AEs)
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A utilização de Eprosartan + Hidroclorotiazida não é recomendada durante o primeiro trimestre de gravidez.
A administração de Eprosartan + Hidroclorotiazida está contra-indicada durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Eprosartan + Hidroclorotiazida não está recomendada e são preferíveis terapêuticas alternativas cujo perfil de segurança durante o aleitamento esteja estabelecido, particularmente em recém-nascidos e pré-termo.
Ao conduzir veículos ou trabalhar com máquinas deverá ter-se em consideração que poderão ocorrer, ocasionalmente, tonturas ou fadiga, durante o tratamento da hipertensão.
A utilização de Eprosartan + Hidroclorotiazida não é recomendada durante o primeiro trimestre de gravidez.
A administração de Eprosartan + Hidroclorotiazida está contra-indicada durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez.
Eprosartan + Hidroclorotiazida não está recomendada e são preferíveis terapêuticas alternativas cujo perfil de segurança durante o aleitamento esteja estabelecido, particularmente em recém-nascidos e pré-termo.
Ao conduzir veículos ou trabalhar com máquinas deverá ter-se em consideração que poderão ocorrer, ocasionalmente, tonturas ou fadiga, durante o tratamento da hipertensão.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
