Elbasvir + Grazoprevir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
91669168
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
J05A
|
J05AX68
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D10778
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C87H105N15O16S
Massa molar
1648.9205 g/mol
SMILES
CC (C) C (C (=O) N1CCCC1C2N=CC (=N2) C3=CC4=C (C=C3) C5=CC6=C (N5C (O4) C7=CC=CC=C7) C=CC (=C6) C8=CN=C (N8) C9CCCN9C (=O) C (C (C) C) NC (=O) OC) NC (=O) OC.CC (C) (C) C1C (=O) N2CC (CC2C (=O) NC3 (CC3C=C) C (=O) NS (=O) (=O) C4CC4) OC5=NC6=C (C=CC (=C6) OC) N=C5CCCCCC7CC7OC (=O) N1
InChI
1S/C49H55N9O7. C38H50N6O9S/c1-27 (2) 41 (54-48 (61) 63-5) 45 (59) 56-20-10-14-37 (56) 43-50-25-34 (52-43) 30-17-19-36-32 (22-30) 23-39-33-18-16-31 (24-40 (33) 65-47 (58 (36) 39) 29-12-8-7-9-13-29) 35-26-51-44 (53-35) 38-15-11-21-57 (38) 46 (60) 42 (28 (3) 4) 55-49 (62) 64-6;1-6-22-19-38 (22, 35 (47) 43-54 (49, 50) 25-13-14-25) 42-32 (45) 29-18-24-20-44 (29) 34 (46) 31 (37 (2, 3) 4) 41-36 (48) 53-30-16-21 (30) 10-8-7-9-11-27-33 (52-24) 40-28-17-23 (51-5) 12-15-26 (28) 39-27/h7-9, 12-13, 16-19, 22-28, 37-38, 41-42, 44, 47H, 10-11, 14-15, 20-21H2, 1-6H3, (H, 50, 52) (H, 54, 61) (H, 55, 62); 6, 12, 15, 17, 21-22, 24-25, 29-31H, 1, 7-11, 13-14, 16, 18-20H2, 2-5H3, (H, 41, 48) (H, 42, 45) (H, 43, 47) /t37-, 38+, 41-, 42-, 44?, 47-;21-, 22-, 24-, 29+, 30-, 31-, 38-/m01/s1
Key
SVPWXLXHFSKQRN-QZUDGTEMSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Elbasvir é praticamente insolúvel em água (menos do que 0,1 mg por ml) e muito ligeiramente solúvel em etanol (0,2 mg por ml), mas é muito solúvel em acetato de etilo e acetona.
Biodisponibilidade
Após a administração oral a sujeitos infectados com HCV, as concentrações de pico elbasvir ocorrer em um Tmax mediano de 3 horas (intervalo de 3 a 6 horas); As concentrações de pico grazoprevir ocorrer em um Tmax médio de 2 horas (intervalo de 30 minutos a 3 horas).
Metabolismo
Em estudos pré-clínicos de distribuição, elbasvir distribui na maioria dos tecidos, incluindo o fígado; Considerando grazoprevir distribui predominantemente no fígado provável facilitada pelo transporte activo através do transportador OATP1B1 / 3 captação hepática.
Elbasvir e grazoprevir são parcialmente eliminados por metabolismo oxidativo, principalmente pela CYP3A. Sem metabólitos circulantes de qualquer elbasvir e grazoprevir foram detectados em plasma humano.
Elbasvir e grazoprevir são parcialmente eliminados por metabolismo oxidativo, principalmente pela CYP3A. Sem metabólitos circulantes de qualquer elbasvir e grazoprevir foram detectados em plasma humano.
Semi-Vida
A aparente semi-vida terminal de média geométrica para elbasvir (50 mg) e grazoprevir (100 mg) é, aproximadamente, 24 e 31 horas, respectivamente, em indivíduos infectados pelo HCV.
Ligação plasmática
Elbasvir e grazoprevir são extensivamente ligada (superior a 99,9% e 98,8%, respectivamente) às proteínas plasmáticas humanas.
Excreção
A principal via de eliminação de elbasvir e grazoprevir é através das fezes com quase todas (mais de 90%) da dose radiomarcada recuperadas nas fezes em comparação com menos de 1% na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zepatier
Licença
Merck Sharp & Dohme, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
