Drospirenona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
17-Hydroxy-6β,7β:15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid, γ-lactone
PubChem
68873
DrugBank
DB01395
ChemSpider
62105
Código ATC
G03A
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G03AC10
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G03A
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G03AA12
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G03F
|
G03FA17
DCB
03249
UNII
N295J34A25
KEGG
D03917
ChEBI
CHEBI:50838
ChEMBL
CHEMBL1509
Fórmula química
C24H30O3
Massa molar
366.4932 g/mol
SMILES
CC12CCC (=O) C=C1C3CC3C4C2CCC5 (C4C6CC6C57CCC (=O) O7) C
InChI
1S/C24H30O3/c1-22-6-3-12 (25) 9-17 (22) 13-10-14 (13) 20-16 (22) 4-7-23 (2) 21 (20) 15-11-18 (15) 24 (23) 8-5-19 (26) 27-24/h9, 13-16, 18, 20-21H, 3-8, 10-11H2, 1-2H3/t13-, 14+, 15-, 16+, 18+, 20-, 21+, 22-, 23+, 24+/m1/s1
Key
METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N
Ponto de fusão
201.3 deg C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água, 1,81 mg / L a 25° C (est)
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral da Drospirenona é de aproximadamente 76%.
Metabolismo
A Drospirenona é extensivamente metabolizada após administração oral ou intravenosa. Os dois principais metabólitos são inactivos e são formados independente do sistema de enzimas CYP450. Os metabólitos são a forma de ácido de drospirenona formado por abertura do anel lactona e o 4,5-di-hidro-drospirenona-3-sulfato.
Semi-Vida
A semi-vida da Drospirenona é de 30 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Drospirenona é de 95-97%.
Excreção
A excreção da Drospirenona é renal e fecal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Slinda
Licença
Exeltis Healthcare, S.L.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 26 de Julho de 2023
