Dexpantenol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(+)-(R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)- 3,3-dimethylbutanamide
PubChem
4678
DrugBank
DB11204
ChemSpider
115991
Código ATC
A11
|
A11HA30
|
S01
|
D03
|
D03AX03
|
S01XA12
DCB
02855
UNII
1O6C93RI7Z
KEGG
D03726
ChEBI
CHEBI:27373
ChEMBL
CHEMBL1200979
Fórmula química
C9H19NO4
Massa molar
205.23 g mol-1
SMILES
CC (C) (CO) [C@H] (C (=O) NCCCO) O
InChI
1S/C9H19NO4/c1-9 (2, 6-12) 7 (13) 8 (14) 10-4-3-5-11/h7, 11-13H, 3-6H2, 1-2H3, (H, 10, 14) /t7-/m0/s1
Key
SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N
Ponto de fusão
161.40°C
Ponto de ebulição
483.6°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água.
Biodisponibilidade
O dexpantenol é rapidamente absorvido pela pele.
Metabolismo
O Dexpantenol é convertido imediatamente em ácido pantoténico, aumentando a reserva endógena desta vitamina.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
No sangue, o ácido pantoténico liga-se às proteínas plasmáticas (essencialmente β-globulinas e albumina).
Excreção
O ácido pantoténico não é degradado no organismo, portanto, é excretado inalterado. Cerca de 60 a 70% de uma dose oral são excretados na urina e a restante parte nas fezes. Os adultos excretam 2 – 7 mg e as crianças 2 – 3 mg diariamente na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bepanthene, Bepanthene Plus
Licença
Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez
O dexpantenol apenas deve ser administrado na gravidez se recomendado pelo médico.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Cutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
