Dexmedetomidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-3H-imidazole
PubChem
68602
DrugBank
DB00633
ChemSpider
4470605
Código ATC
N05CM18
|
N05
DCB
02850
UNII
67VB76HONO
KEGG
D00514
ChEBI
CHEBI:4466
ChEMBL
CHEMBL778
Fórmula química
C13H16N2
Massa molar
200.28 g/mol
SMILES
n1cc (nc1) [C@H] (c2c (c (ccc2) C) C) C
InChI
1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12 (10 (9) 2) 11 (3) 13-7-14-8-15-13/h4-8, 11H, 1-3H3, (H, 14, 15) /t11-/m0/s1
Key
CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
Ponto de fusão
146-149°C.
Ponto de ebulição
381.9°C at 760 mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.74e-01 g/l. Solúvel em clorofórmio, e metanol.
Biodisponibilidade
A farmacocinética da Dexmedetomidina é linear no intervalo de doses de 0.2 a 0.7 mcg / kg / h.
Metabolismo
Dexmedetomidina sofre biotransformação quase completa via glucuronidação directa, bem como CYP2A6.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal da Dexmedetomidina é de aproximadamente 2 horas. Cl é cerca de 39 L / h.
Ligação plasmática
A Dexmedetomidina está ligada às proteínas plasmáticas em média 94%.
Excreção
A Dexmedetomidina é excretada na urina (95%) e nas fezes (4%). Nenhum fármaco inalterado é detectado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dexdor
Licença
Orion Corporation
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
