Desonida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
PubChem
5311066
DrugBank
DB01260
ChemSpider
4470603
Código ATC
S01
|
S01BA11
|
D07
|
D07AB08
DCB
02797
UNII
J280872D1O
KEGG
D03696
ChEBI
CHEBI:204734
ChEMBL
CHEMBL1201109
Fórmula química
C24H32O6
Massa molar
416.47 g mol
SMILES
O=C\1\C=C/ [C@] 2 (/C (=C/1) CC [C@H] 3 [C@H] 4 [C@] (C [C@H] (O) [C@H] 23) ( [C@@] 5 (OC (O [C@@H] 5C4) (C) C) C (=O) CO) C) C
InChI
1S/C24H32O6/c1-21 (2) 29-19-10-16-15-6-5-13-9-14 (26) 7-8-22 (13, 3) 20 (15) 17 (27) 11-23 (16, 4) 24 (19, 30-21) 18 (28) 12-25/h7-9, 15-17, 19-20, 25, 27H, 5-6, 10-12H2, 1-4H3/t15-, 16-, 17-, 19+, 20+, 22-, 23-, 24+/m0/s1
Key
WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N
Ponto de fusão
274°C
Ponto de ebulição
580.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.94e-02 g/l
Biodisponibilidade
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos a partir de pele normal intacta, inflamacção e / ou outros processos de doença na pele podem aumentar a absorção percutânea.
Metabolismo
Uma vez absorvido através da pele, os corticosteróides topicamente aplicados são metabolizados primariamente no fígado.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
A percentagem de ligação dos corticosteróides às proteínas plasmáticas é variável.
Excreção
Os corticosteróides tópicos excretados porvia renal; alguns corticosteróides de utilizacção tópica e seus metabólitos são excretados na bílis.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Locapred, Zotinar
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
A segurança não foi estabelecida durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
