Delamanid
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R)-2-methyl-6-nitro-2-[[4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]phenoxy]methyl]-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazole
PubChem
6480466
DrugBank
DB11637
ChemSpider
4981055
Código ATC
J04A
|
J04AK06
DCB
11713
UNII
8OOT6M1PC7
KEGG
D09785
ChEBI
CHEBI:134742
ChEMBL
CHEMBL218650
Fórmula química
C25H25F3N4O6
Massa molar
534.48441 g/mol
SMILES
C [C@@] 1 (CN2C=C (N=C2O1) [N+] (=O) [O-] ) COC3=CC=C (C=C3) N4CCC (CC4) OC5=CC=C (C=C5) OC (F) (F) F
InChI
1S/C25H25F3N4O6/c1-24 (15-31-14-22 (32 (33) 34) 29-23 (31) 38-24) 16-35-18-4-2-17 (3-5-18) 30-12-10-20 (11-13-30) 36-19-6-8-21 (9-7-19) 37-25 (26, 27) 28/h2-9, 14, 20H, 10-13, 15-16H2, 1H3/t24-/m1/s1
Key
XDAOLTSRNUSPPH-XMMPIXPASA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
653.7±65.0 °C at 760 mmHg
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral de delamanid melhora, quando administrado com uma refeição normal, em cerca de 2,7 vezes, em comparação com as condições em jejum.
Metabolismo
Delamanid é metabolizado primariamente no plasma, pela albumina, e em menor extensão pelo CYP3A4. O perfil metabólico completo de delamanid não foi ainda elucidado e há potencial para interacções medicamentosas com outros medicamentos co-administrados caso se descubram metabólitos desconhecidos significativos.
Semi-Vida
Delamanid desaparece do plasma com uma t1/2 de 30-38 horas.
Ligação plasmática
Delamanid tem uma elevada ligação a todas as proteínas plasmáticas, com uma ligação ao total de proteínas
≥ 99,5%.
≥ 99,5%.
Excreção
Delamanid não é excretado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Deltyba
Licença
Otsuka Novel Products GmbH
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
