Dapoxetina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-N,N-dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine
PubChem
71353
DrugBank
DB04884
ChemSpider
64453
Código ATC
G04
|
G04BX14
DCB
02685
UNII
GB2433A4M3
KEGG
D03649
ChEBI
CHEBI:135962
ChEMBL
CHEMBL2110900
Fórmula química
C21H23NO
Massa molar
305.413 g/mol
SMILES
O (c2cccc1ccccc12) CC [C@@H] (c3ccccc3) N (C) C
InChI
1S/C21H23NO/c1-22 (2) 20 (18-10-4-3-5-11-18) 15-16-23-21-14-8-12-17-9-6-7-13-19 (17) 21/h3-14, 20H, 15-16H2, 1-2H3/t20-/m0/s1
Key
USRHYDPUVLEVMC-FQEVSTJZSA-N
Ponto de fusão
149.80°C
Ponto de ebulição
454.4°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água, a 25ºC (mg / L): 5.414
Biodisponibilidade
A dapoxetina é rapidamente absorvida. A biodisponibilidade absoluta é de 42% (intervalo 15-76%).
Metabolismo
A dapoxetina é eliminada por múltiplos sistemas enzimáticos no fígado e nos rins.
Semi-Vida
Após administração oral, a dapoxetina tem uma (disposição) semi-vida inicial de aproximadamente 1,5 horas, com os níveis plasmáticos a menos de 5% das concentrações máximas por 24 horas pós-dose, e semi-vida terminal de aproximadamente 19 horas. A semi-vida terminal da DED é de aproximadamente 19 horas.
Ligação plasmática
Mais de 99% da dapoxetina encontra-se ligada in vitro às proteínas séricas no ser humano. O metabólito ativo desmetildapoxetina (DED) liga-se às proteínas plasmáticas numa percentagem de 98,5%. A dapoxetina tem um volume médio em estado estacionário de 162 l.
Excreção
Os metabólitos da dapoxetina foram eliminados principalmente na urina, na forma de metabólitos conjugados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Priligy
Licença
A. Menarini Portugal - Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
