Dacarbazina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-(3,3-Dimethyl-1-triazenyl)imidazole-4-carboxamide
PubChem
2942
DrugBank
DB00851
ChemSpider
10481959
Código ATC
L01
|
L01AX04
DCB
02655
UNII
7GR28W0FJI
KEGG
C06936
ChEBI
CHEBI:4305
ChEMBL
CHEMBL476
Fórmula química
C6H10N6O
Massa molar
182.18
SMILES
CN (C) /N=N/c1ncnc1C (N) =O
InChI
1S/C6H10N6O/c1-12 (2) 11-10-6-4 (5 (7) 13) 8-3-9-6/h3H, 1-2H3, (H2, 7, 13) (H, 8, 9) /b11-10+
Key
FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N
Ponto de fusão
205°C
Ponto de ebulição
456.3±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.36e +00 g/l
Biodisponibilidade
Após administração intravenosa, a dacarbazina é distribuída rapidamente nos tecidos.
Metabolismo
A dacarbazina é inactiva até ser metabolizada no fígado pelo citocromo P450 para formar os elementos reativos N-desmetilados HMMTIC e MTIC. É catalizado pelo CYP1A1, CYP1A2 e CYP2E1. MTIC é ainda metabolizado para 5-aminoimidazol4-carboxamida (AIC). A dacarbazina é metabolizada principalmente no fígado por hidroxilação e desmetilação.
Semi-Vida
A cinética no plasma é bifásica: a semi-vida inicial (distribuição) é apenas de 20 minutos, a semi-vida terminal é de 0,5 – 3,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é de 5%.
Excreção
Aproximadamente 20 – 50% da Dacarbazina é excretada não modificada pelos rins por secreção tubular renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Fauldetic
Licença
Hospira Portugal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
