Clindamicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside
PubChem
446598
DrugBank
DB01190
ChemSpider
393915
Código ATC
J01F
|
J01FF01
|
D10
|
D10AF01
|
G01
|
G01AA10
DCB
02229
UNII
3U02EL437C
KEGG
D00277
ChEBI
CHEBI:3745
ChEMBL
CHEMBL187
Fórmula química
C18H33Cl1N2O5S1
Massa molar
424.98 g/mol
SMILES
Cl [C@@H] (C) [C@@H] (NC (=O) [C@H] 1N (C) C [C@H] (CCC) C1) [C@H] 2O [C@H] (SC) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 2O
InChI
1S/C18H33ClN2O5S/c1-5-6-10-7-11 (21 (3) 8-10) 17 (25) 20-12 (9 (2) 19) 16-14 (23) 13 (22) 15 (24) 18 (26-16) 27-4/h9-16, 18, 22-24H, 5-8H2, 1-4H3, (H, 20, 25) /t9-, 10+, 11-, 12+, 13-, 14+, 15+, 16+, 18+/m0/s1
Key
KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N
Ponto de fusão
255.26°C (Predicted)
Ponto de ebulição
628.077°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.10e +00 g/l
Biodisponibilidade
A Clindamicina é rapidamente absorvido após a administração oral com concentrações séricas máximas observadas após cerca de 45 minutos. A absorção de uma dose oral é quase completa (90%). Na aplicação tópica a absorção é reduzida.
Metabolismo
O metabolismo da Clindamicina é hepática.
Semi-Vida
A semi-vida da Clindamicina é de 2,4 h.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Clindamicina é de 92-94%.
Excreção
Cerca de 10% da bioactividade da Clindamicina é excretado na urina e 3,6% nas fezes, o restante é excretado na forma de metabólitos bioinactive.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dalacin, Zindaclin
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Pode ser administrado durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IM, IV, Cutâneo, Vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
