Clemastina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2R)-2-{2-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl}-1-methylpyrrolidine
PubChem
26987
DrugBank
DB00283
ChemSpider
25129
Código ATC
R06
|
R06AA04
|
D04
|
D04AA14
DCB
02207
UNII
95QN29S1ID
KEGG
D03535
ChEBI
CHEBI:3738
ChEMBL
CHEMBL1626
Fórmula química
C21H26ClNO
Massa molar
343.9
SMILES
Clc1ccc (cc1) [C@] (OCC [C@@H] 2N (C) CCC2) (c3ccccc3) C
InChI
1S/C21H26ClNO/c1-21 (17-7-4-3-5-8-17, 18-10-12-19 (22) 13-11-18) 24-16-14-20-9-6-15-23 (20) 2/h3-5, 7-8, 10-13, 20H, 6, 9, 14-16H2, 1-2H3/t20-, 21-/m1/s1
Key
YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N
Ponto de fusão
178° C (formulacção de fumarato de hidrogénio)
Ponto de ebulição
425.2°C at 760mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.05e-04 g/l
Biodisponibilidade
A Clemastina é rapidamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
A Clemastina é largamente metabolizada no fígado.
Semi-Vida
A eliminação plasmática da Clemastina é bifásica com semi-vidas de 3,6 + 0,9h e 37 + 16h.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Clemastina é de cerca de 95%.
Excreção
A excreção dos metabólitos da Clemastina é efetuada, principalmente, na urina (45 a 65%), onde apenas se encontram vestígios do fármaco não metabolizado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tavist; Tavégyl
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; IM; IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
