Cladribina

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Informação Científica

Fórmula Estrutural

Fórmula Estrutural - Cladribina

Fórmula Estrutural - Cladribina

Nome IUPAC 5-(6-amino-2-chloro-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol

Número CAS 4291-63-8

PubChem 20279

DrugBank DB00242

ChemSpider 19105

Código ATC L01 | L01BB04

DCB 02193

UNII 47M74X9YT5

KEGG D01370

ChEBI CHEBI:567361

ChEMBL CHEMBL1619

Fórmula química C₁₀H₁₂ClN₅O₃

Massa molar 285.687 g/mol

SMILES Clc1nc (c2ncn (c2n1) [C@@H] 3O [C@@H] ( [C@@H] (O) C3) CO) N

InChI 1S/C10H12ClN5O3/c11-10-14-8 (12) 7-9 (15-10) 16 (3-13-7) 6-1-4 (18) 5 (2-17) 19-6/h3-6, 17-18H, 1-2H2, (H2, 12, 14, 15) /t4-, 5+, 6+/m0/s1

Key PTOAARAWEBMLNO-KVQBGUIXSA-N

Ponto de fusão 181-185°C(lit.)

Ponto de ebulição 387.1°C at 760 mmHg

Solubilidade Solubilidade em água: 6.35e +00 g/l

Biodisponibilidade A biodisponibilidade oral da Cladribina é de 34 a 48%.

Metabolismo A Cladribina é metabolizada em todas as células com actividade de cinase de desoxicitidina a 2-cloro-2'-desoxiadenosina-5'-trifosfato

Semi-Vida A semi-vida da Cladribina é de 5.4 horas.

Ligação plasmática Cerca de 20% da Cladribina está ligada às proteínas plasmáticas.

Excreção Uma média de 18% da dose administrada foi excretada na urina de doentes com tumores sólidos durante uma perfusão contínua de 5 dias de 3,5-8,1mg/m2/dia de Cladribina. O efeito que as perturbações renais e hepáticas podem ter na eliminação da cladribina não foi investigado nos seres humanos.

Classificação legal Sem informação.

Nome Comercial de Referência LITAK, Leustatin

Licença Sem informação.

Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.

Estado Legal MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006

Via de Adm. IV, Oral.

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024