Citrato de tofacitinib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;3-[(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
10174505
DrugBank
DB08895
ChemSpider
8102425
Código ATC
L04A
|
L04AA29
DCB
10632
UNII
O1FF4DIV0D
KEGG
D09970
ChEBI
CHEBI:71200
ChEMBL
CHEMBL221959
Fórmula química
C22H28N6O8
Massa molar
504.5 g/mol
SMILES
CC1CCN (CC1N (C) C2=NC=NC3=C2C=CN3) C (=O) CC#N.C (C (=O) O) C (CC (=O) O) (C (=O) O) O
InChI
1S/C16H20N6O. C6H8O7/c1-11-5-8-22 (14 (23) 3-6-17) 9-13 (11) 21 (2) 16-12-4-7-18-15 (12) 19-10-20-16;7-3 (8) 1-6 (13, 5 (11) 12) 2-4 (9) 10/h4, 7, 10-11, 13H, 3, 5, 8-9H2, 1-2H3, (H, 18, 19, 20); 13H, 1-2H2, (H, 7, 8) (H, 9, 10) (H, 11, 12) /t11-, 13+;/m1. /s1
Key
SYIKUFDOYJFGBQ-YLAFAASESA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O tofacitinib é bem absorvido, com uma biodisponibilidade oral de 74%.
Metabolismo
O metabolismo do tofacitinib é mediado principalmente pelo CYP3A4 com uma contribuição menor do CYP2C19.
Semi-Vida
A semi-vida do tofacitinib é de ~3 horas.
Ligação plasmática
Aproximadamente 40% do tofacitinib em circulação encontra-se ligado a proteínas plasmáticas.
Excreção
Os mecanismos de depuração do tofacitinib são aproximadamente 70% por metabolismo hepático e 30% por excreção renal do fármaco original.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xeljanz
Licença
Pfizer Europe MA EEIG
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a)
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
