Cinchocaína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide
PubChem
3025
DrugBank
DB00527
ChemSpider
2917
Código ATC
C05
|
C05AD04
|
D04
|
D04AB02
|
N01
|
N01BB06
|
S01
|
S01HA06
|
S02
|
S02DA04
DCB
02091
UNII
L6JW2TJG99
KEGG
D00733
ChEBI
CHEBI:247956
ChEMBL
CHEMBL1086
Fórmula química
C20H29N3O2
Massa molar
343.463 g/mol
SMILES
O=C (c1c2ccccc2nc (OCCCC) c1) NCCN (CC) CC
InChI
1S/C20H29N3O2/c1-4-7-14-25-19-15-17 (16-10-8-9-11-18 (16) 22-19) 20 (24) 21-12-13-23 (5-2) 6-3/h8-11, 15H, 4-7, 12-14H2, 1-3H3, (H, 21, 24)
Key
PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
217.29°C.
Ponto de ebulição
496.3°C at 760 mmHg.
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 1.185.
Biodisponibilidade
Em geral, as formas ionizadas (sais) de anestésicos locais que não são facilmente absorvidos através da pele intacta. No entanto, ambas as ionizadas (bases) e formas ionizadas de anestésicos locais são facilmente absorvidos através da pele traumatizada ou desgastada para a circulação sistémica.
Metabolismo
O metabolismo da Cinchocaína é principalmente hepático.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nupercainal
Licença
Materfarma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
A aplicação tópica de anestésicos locais durante a gravidez não causa aumento de risco para o embrião.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Rectal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
