Ciclopirox
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one
PubChem
2749
DrugBank
APRD00871
ChemSpider
2647
Código ATC
D01
|
D01AE14
DCB
02029
UNII
19W019ZDRJ
KEGG
D03488
ChEBI
CHEBI:453011
ChEMBL
CHEMBL1413
Fórmula química
C12H17NO2
Massa molar
207.26 g mol-1
SMILES
O=C1/C=C (\C=C (/N1O) C2CCCCC2) C
InChI
1S/C12H17NO2/c1-9-7-11 (13 (15) 12 (14) 8-9) 10-5-3-2-4-6-10/h7-8, 10, 15H, 2-6H2, 1H3
Key
SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
144°C
Ponto de ebulição
350°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.41e +00 g/l
Biodisponibilidade
O Ciclopirox é rapidamente absorvido após a administração oral. Absorção de ciclopirox dizer após a aplicação de pregos de todos os vinte números e contíguas de 5 milímetros de pele uma vez por dia durante 6 meses em pacientes com onicomicoses dermatofíticas era inferior a 5% da dose aplicada. Ciclopiroxolamina também penetra no cabelo e através da epiderme e folículos pilosos em glândulas sebáceas e da derme
Metabolismo
O metabolismo do Ciclopirox é por glucoronidação é a principal via metabólica da ciclopirox.
Semi-Vida
A semi-vida do Ciclopirox é de 1,7 horas para solução tópica 1%.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas do Ciclopirox é 94-97% após a administração tópica.
Excreção
A maioria do Ciclopirox é excretado ou inalterado ou como glicuronídeo. Após administração oral de 10 mg de fármaco radiomarcado (14C-ciclopirox) a voluntários saudáveis, aproximadamente 96% da radioactividade foi excretada por via renal dentro de 12 horas após a administração. Noventa e quatro por cento da radioactividade excretada por via renal estava na forma de glucuronídeos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mycoster, Niogermos, Sebiprox, Batrafen, Ciclamine, Micomicen
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
