Cefradina
O que é
É um antibiótico cefalosporínico semi-sintético.
Usos comuns
A Cefradina é usada para tratar infecções causadas por bactérias, incluindo infecções das vias respiratórias superiores, infecções de ouvido, infecções de pele, infecções do tracto urinário.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Tratamento de infecções devidas a microrganismos gram+ e gram- susceptíveis: infecções urinárias, faringites, sinusites, infecções respiratórias amigdalites e infecções da pele e tecidos moles.
Profilaxia cirúrgica (boa actividade contra estafilococos produtores de lactamases beta).
Profilaxia cirúrgica (boa actividade contra estafilococos produtores de lactamases beta).
Classificação CFT
1.1.2.1 : Cefalosporinas de 1ª geração
Mecanismo De Acção
A Cefradina é um antibiótico cafalosporínico de primeira geração com um espectro de actividade semelhante à cefalexina.
A Cefradina, como as penicilinas, é um antibiótico beta-lactâmico.
Ao ligar-se a proteínas de ligação específicas da penicilina (PLP) localizadas no interior da parede celular bacteriana, inibe a terceira e última fase da síntese da parede celular bacteriana.
A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas da parede celular bacteriana, tais como autolisinas; é possível que a Cefradina interfira com um inibidor de autolisina.
A Cefradina, como as penicilinas, é um antibiótico beta-lactâmico.
Ao ligar-se a proteínas de ligação específicas da penicilina (PLP) localizadas no interior da parede celular bacteriana, inibe a terceira e última fase da síntese da parede celular bacteriana.
A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas da parede celular bacteriana, tais como autolisinas; é possível que a Cefradina interfira com um inibidor de autolisina.
Posologia Orientativa
Adultos
Via oral: 250 a 500 mg de 6 em 6 horas ou 500 mg a 1 g de 12 em 12 horas.
Via IM ou IV: 500 mg a 1 g de 6 em 6 horas.
Até 8 g/dia nas infecções graves.
Crianças
Via oral: 25 a 50 mg/Kg/dia, a administrar em doses divididas.
Via IM ou IV: 50 a 100 mg/kg/dia, a administrar de 6 em 6 horas.
Via oral: 250 a 500 mg de 6 em 6 horas ou 500 mg a 1 g de 12 em 12 horas.
Via IM ou IV: 500 mg a 1 g de 6 em 6 horas.
Até 8 g/dia nas infecções graves.
Crianças
Via oral: 25 a 50 mg/Kg/dia, a administrar em doses divididas.
Via IM ou IV: 50 a 100 mg/kg/dia, a administrar de 6 em 6 horas.
Administração
Via intramuscular; Via intravenosa; Via oral.
Contra-Indicações
História de hipersensibilidade às cefalosporinas e/ou penicilinas.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Gastrintestinais – náuseas, vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas.
Efeitos hematológicos – ocorrem raramente eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia.
Alteração das enzimas hepáticas e icterícia colestática estão também descritas mas ocorrendo muito raramente.
Tal como as penicilinas, as cefalosporinas são susceptíveis de induzir reacções de hipersensibilidade caracterizadas habitualmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e reacções anafilácticas, embora muito raramente.
Cerca de 10% dos doentes que apresentam hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas, pelo que uma história de hipersensibilidade às penicilinas pode constituir uma contra-indicação à utilização de cefalosporinas; uma história de hipersensibilidade às cefalosporinas constitui sempre uma contra-indicação à utilização destes antimicrobianos.
As cefalosporinas que contêm o grupo químico tetrazoltiometil – cefamandol, cefmetazol, cefonicide, cefoperazona e cefotetano – estão associadas a um risco aumentado de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram.
Efeitos hematológicos – ocorrem raramente eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia.
Alteração das enzimas hepáticas e icterícia colestática estão também descritas mas ocorrendo muito raramente.
Tal como as penicilinas, as cefalosporinas são susceptíveis de induzir reacções de hipersensibilidade caracterizadas habitualmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e reacções anafilácticas, embora muito raramente.
Cerca de 10% dos doentes que apresentam hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas, pelo que uma história de hipersensibilidade às penicilinas pode constituir uma contra-indicação à utilização de cefalosporinas; uma história de hipersensibilidade às cefalosporinas constitui sempre uma contra-indicação à utilização destes antimicrobianos.
As cefalosporinas que contêm o grupo químico tetrazoltiometil – cefamandol, cefmetazol, cefonicide, cefoperazona e cefotetano – estão associadas a um risco aumentado de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram.
Advertências
Insuf. Renal:Reduzir dose em 50 a 75% e/ ou prolongar intervalo de administração na IR moderada a grave.
Gravidez:Cefradina não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto somente quando claramente necessário, pois a cefradina atravessa a placenta.
Aleitamento:A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradina deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Precauções Gerais
Não usar o medicamento se for alérgico a cefradina, ou a antibióticos semelhantes, como Ceftin, Cefzil, Keflex, Omnicef, e outros.
Antes de tomar cefradina, informe o médico se for alérgico a algum tipo de substância (especialmente penicilinas), ou se tiver doença renal, diabetes ou um historial de problemas intestinais.
Tomar o medicamento durante todo o tempo prescrito pelo médico.
Os sintomas podem melhorar antes que a infecção seja totalmente tratada.
A Cefradina é geralmente administrada até 3 dias após os testes laboratotiais revelarem que a infecção foi eliminada.
Infeções muito graves podem precisar de ser tratadas durante várias semanas.
A Cefradina não vai tratar uma infecção viral, como a constipação comum ou gripe.
Antes de tomar cefradina, informe o médico se for alérgico a algum tipo de substância (especialmente penicilinas), ou se tiver doença renal, diabetes ou um historial de problemas intestinais.
Tomar o medicamento durante todo o tempo prescrito pelo médico.
Os sintomas podem melhorar antes que a infecção seja totalmente tratada.
A Cefradina é geralmente administrada até 3 dias após os testes laboratotiais revelarem que a infecção foi eliminada.
Infeções muito graves podem precisar de ser tratadas durante várias semanas.
A Cefradina não vai tratar uma infecção viral, como a constipação comum ou gripe.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor de estômago ou diarreia.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor de estômago ou diarreia.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar. Se for quase altura da próxima dose, pule a dose e tomar o medicamento no horário programado.
Não tomar medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Não tomar medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
A suspensão oral reconstituída pode ser armazenada à temperatura ambiente durante 7 dias, ou no frigorífico durante 14 dias.
Agitar bem antes de servir.
Quando a substância se armazenar à temperatura ambiente, proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Agitar bem antes de servir.
Quando a substância se armazenar à temperatura ambiente, proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Cefradina Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Observações: n.d.Interacções: Obtém-se uma resposta positiva do teste de Coombs no decorrer do tratamento com cefalosporinas. Pode-se produzir uma reacção falsamente positiva na pesquisa de glucose na urina com substâncias redutoras. - Testes Laboratoriais/Diagnóstico
Aztreonam Cefradina
Observações: n.d.Interacções: Os estudos farmacocinéticos de dose única não mostraram qualquer interacção significativa entre o aztreonam e gentamicina, nafcilina sódica, cefradina, clindamicina ou metronidazol. - Cefradina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A segurança da Cefradina durante a gravidez ainda não foi definitivamente estabelecida.
Não há até ao momento estudos controlados adequados usando a Cefradina em mulheres grávidas; estudos efectuados em animais não revelaram danos fetais.
Cefradina não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto somente quando claramente necessário, pois a cefradina atravessa a placenta.
A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradina deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
A segurança da Cefradina durante a gravidez ainda não foi definitivamente estabelecida.
Não há até ao momento estudos controlados adequados usando a Cefradina em mulheres grávidas; estudos efectuados em animais não revelaram danos fetais.
Cefradina não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto somente quando claramente necessário, pois a cefradina atravessa a placenta.
A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradina deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
