Cefedinir
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso-ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
PubChem
6915944
DrugBank
DB00535
ChemSpider
5291705
Código ATC
J01D
|
J01DD15
DCB
01851
UNII
CI0FAO63WC
KEGG
D00917
ChEBI
CHEBI:3485
ChEMBL
CHEMBL927
Fórmula química
C14H13N5O5S2
Massa molar
395.416 g/mol
SMILES
O=C2N1/C (=C (/C=C) CS [C@@H] 1 [C@@H] 2NC (=O) C (=N\O) /c3nc (sc3) N) C (=O) O
InChI
1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8 (11 (21) 19 (12) 9 (5) 13 (22) 23) 17-10 (20) 7 (18-24) 6-4-26-14 (15) 16-6/h2, 4, 8, 12, 24H, 1, 3H2, (H2, 15, 16) (H, 17, 20) (H, 22, 23) /b18-7-/t8-, 12-/m1/s1
Key
RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N
Ponto de fusão
>180°C (lit.)(dec.)
Ponto de ebulição
708.82 °C
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.78e-02 g/l.
Biodisponibilidade
Com o cefdinir as concentrações plasmáticas máximas ocorrem de 2 a 4 horas após a dose a seguir a administração da cápsula ou suspensão. A biodisponibilidade de cápsulas de cefdinir estimado é de 21% após a administração de uma dose de 300 mg de cápsula, e 16% após a administração de uma dose de 600 mg de cápsula. A biodisponibilidade absoluta estimada de suspensão de cefdinir é de 25%. A absorção é reduzida em aproximadamente 15% quando administrada com uma refeição rica em gorduras.
Metabolismo
Cefdinir não é apreciavelmente metabolizada. Actividade é principalmente devido ao fármaco original.
Semi-Vida
A semi-via da cefdinir é entre 1.7 ± 0.6 horas
Ligação plasmática
60%-70%, a ligação é independente da concentração do cefdinir.
Excreção
Cefdinir é principalmente eliminada por via renal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Bacticef, Omnicef
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
