Carbidopa
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid
PubChem
34359
DrugBank
DB00190
ChemSpider
31640
Código ATC
Sem informação
DCB
01731
UNII
KR87B45RGH
KEGG
D00558
ChEBI
CHEBI:39585
ChEMBL
CHEMBL1201236
Fórmula química
C10H14N2O4
Massa molar
226.22916 g/mol
SMILES
CC (CC1=CC (=C (C=C1) O) O) (C (=O) O) NN
InChI
1S/C10H14N2O4/c1-10 (12-11, 9 (15) 16) 5-6-2-3-7 (13) 8 (14) 4-6/h2-4, 12-14H, 5, 11H2, 1H3, (H, 15, 16) /t10-/m0/s1
Key
TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N
Ponto de fusão
208°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: 3,8 mg/l
Biodisponibilidade
A Carbidopa é rapidamente descarboxilada em dopamina nos tecidos extracerebrais de modo que apenas uma pequena parte de uma dada dose é transportado inalterado para o sistema nervoso central.
Metabolismo
A perda do grupo funcional hidrazina (provavelmente como azoto molecular) representa a principal via metabólica para a carbidopa. Existem vários metabólitos do metabolismo de carbidopa, incluindo 3- (3,4-di-hidroxifenil) -2-metil propiónico, ácido 3- (4-hidroxi-3-metoxifenil) -2-metil propiónico, 3- (3-hidroxifenil) -2- ácido metilpropiónico, 3- (4-hidroxi-3-metoxifenil) -2-methyllactic, 3- (3-hidroxifenil) -2-methyllactic, e 3,4-dihydroxyphenylacetone (1,2). [PMID: 4150141]
Semi-Vida
A semi-vida da Carbidopa é de 12 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Carbidopa é de 76%.
Excreção
Em estudos farmacológicos clínicos, a administração simultânea de comprimidos separados de carbidopa e a levodopa produzida uma maior excreção urinária de levodopa em proporção com a excreção da dopamina quando comparado com as duas drogas administradas em momentos separados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
