Capsaícina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(E)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methylnon-6-enamide,trans-8-Methyl-N-vanillylnon-6-enamide, (E)-Capsaicin, Capsicine, Capsicin,CPS, C
PubChem
1548943
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
1265957
Código ATC
M02
|
M02AB01
|
N01
|
N01BX04
DCB
01694
UNII
S07O44R1ZM
KEGG
C06866
ChEBI
CHEBI:3374
ChEMBL
CHEMBL294199
Fórmula química
C18H27NO3
Massa molar
305.41 g mol
SMILES
O=C (NCc1cc (OC) c (O) cc1) CCCC/C=C/C (C) C
InChI
1S/C18H27NO3/c1-14 (2) 8-6-4-5-7-9-18 (21) 19-13-15-10-11-16 (20) 17 (12-15) 22-3/h6, 8, 10-12, 14, 20H, 4-5, 7, 9, 13H2, 1-3H3, (H, 19, 21) /b8-6+
Key
YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N
Ponto de fusão
62-65°C, 335-338 K, 144-149 °F
Ponto de ebulição
210-220°C, 483-493 K, 410-428 °F (0.01 Torr)
Solubilidade
Solubilidade em água: 0,0013 g/100 mL. Solubilidade: solúvel em álcool, éter, ligeiramente solúvel em benzeno CS2, HCl petróleo
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade sistémica da capsaicina, quando aplicada topicamente, de 27 a 34%.
Metabolismo
A Capsaícina é metabolizada maioritariamente no fígado.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
A Capsaícina liga-se à seroalbumina.
Excreção
A Capsaícina é eliminada sob a forma de metabólitos na urina e nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dolban, Hansaplast Emplastro Térmico, Hansaterm, Neodor, Qutenza
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Pode ser utilizado durante a gravidez quando aconselhado pelo médico.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
