Bromocriptina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(5′α)-2-bromo-12′-hydroxy-5′-(2-methylpropyl)-3′,6′,18-trioxo-2′-(propan-2-yl)ergotaman
PubChem
31101
DrugBank
DB01200
ChemSpider
28858
Código ATC
G02
|
G02CB01
|
N04
|
N04BC01
DCB
01465
UNII
3A64E3G5ZO
KEGG
D03165
ChEBI
CHEBI:3181
ChEMBL
CHEMBL493
Fórmula química
C32H40BrN5O5
Massa molar
654.595
SMILES
BrC1=C (C [C@H] 2N (C) C3) C4=C (C=CC=C4C2=C [C@H] 3C (N [C@] 5 (C (C) C) O [C@@] 6 (N ( [C@@H] (CC (C) C) C (N7CCC [C@H] 76) =O) C5=O) O) =O) N1
InChI
1S/C32H40BrN5O5/c1-16 (2) 12-24-29 (40) 37-11-7-10-25 (37) 32 (42) 38 (24) 30 (41) 31 (43-32, 17 (3) 4) 35-28 (39) 18-13-20-19-8-6-9-22-26 (19) 21 (27 (33) 34-22) 14-23 (20) 36 (5) 15-18/h6, 8-9, 13, 16-18, 23-25, 34, 42H, 7, 10-12, 14-15H2, 1-5H3, (H, 35, 39) /t18-, 23-, 24+, 25+, 31-, 32+/m1/s1
Key
OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N
Ponto de fusão
215-218°C
Ponto de ebulição
891.3°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 8.58e-02 g/l
Biodisponibilidade
A Bromocriptina é bem absorvida após a administração oral.
Metabolismo
A Bromocriptina sofre um efeito extensivo de primeira passagem no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida terminal da Bromocriptina é cerca de 15 horas (intervalo de 8 a 20 horas).
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Bromocriptina atinge os 96%.
Excreção
A Bromocriptina inicial e os metabólitos são quase completamente excretados através do fígado, sendo somente 6% eliminados através dos rins.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Parlodel
Licença
Meda Pharma - Produtos farmacêuticos, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2023
