Brometo de pinavério
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[2-[2-(6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]heptanyl)ethoxy]ethyl]morpholin-4-ium;bromide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
40703
DrugBank
DBSALT001130
ChemSpider
37181
Código ATC
A03
|
A03AX04
DCB
01430
UNII
7SCF54H12J
KEGG
D07094
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1909298
Fórmula química
C26H41Br2NO4
Massa molar
591.41604
SMILES
CC1 (C2CCC (C1C2) CCOCC [N+] 3 (CCOCC3) CC4=CC (=C (C=C4Br) OC) OC) C. [Br-]
InChI
1S/C26H41BrNO4. BrH/c1-26 (2) 21-6-5-19 (22 (26) 16-21) 7-11-31-12-8-28 (9-13-32-14-10-28) 18-20-15-24 (29-3) 25 (30-4) 17-23 (20) 27;/h15, 17, 19, 21-22H, 5-14, 16, 18H2, 1-4H3;1H/q+1;/p-1
Key
IKGXLCMLVINENI-UHFFFAOYSA-M
Ponto de fusão
159-164°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solúvel em DMSO, e metanol.
Biodisponibilidade
Após administração oral do brometo de pinavério, apenas quantidades muito pequenas de brometo de pinavério inalterado podem ser detetadas no plasma e a biodisponibilidade absoluta é muito baixa (<1%). A absorção do brometo de pinavério é rápida e o pico das concentrações plasmáticas ocorre dentro de 1 hora.
Metabolismo
O brometo de pinavério é metabolizado e eliminado pelo fígado.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação é de 1,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação do brometo de pinavério às proteínas plasmáticas é elevada (95-97%).
Excreção
A via de excreção principal são as fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dicetel
Licença
Abbott Laboratórios, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
