Brexpiprazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
7-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-1H-quinolin-2-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11978813
DrugBank
DB09128
ChemSpider
10152155
Código ATC
N05A
|
N05AX16
DCB
11255
UNII
2J3YBM1K8C
KEGG
D10309
ChEBI
134716
ChEMBL
CHEMBL2105760
Fórmula química
C25H27N3O2S
Massa molar
433.57 g/mol
SMILES
C1CN(CCN1CCCCOC2=CC3=C(C=C2)C=CC(=O)N3)C4=C5C=CSC5=CC=C4
InChI
InChI=1S/C25H27N3O2S/c29-25-9-7-19-6-8-20(18-22(19)26-25)30-16-2-1-11-27-12-14-28(15-13-27)23-4-3-5-24-21(23)10-17-31-24/h3-10,17-18H,1-2,11-16H2,(H,26,29)
Key
ZKIAIYBUSXZPLP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Brexpiprazol atinge o pico da concentração plasmática dentro de 4 horas após a administração, e o estado estacionário ocorre dentro de 10-12 dias após a administração. A biodisponibilidade oral é de 95% e pode ser administrada com ou sem alimentos.
Metabolismo
O metabolismo do Brexpiprazol é hepático (mediada principalmente pelo CYP3A4 e CYP2D6).
Semi-Vida
O Brexpiprazol e o seu principal metabólito, o DM-3411, têm semi-vidas de 91 e 96 horas, respectivamente.
Ligação plasmática
> 99% do Brexpiprazol está ligado no plasma à albumina sérica e α1-glicoproteína ácida. Com base em estudos in vitro, a ligação às proteínas não é afectada pela varfarina, diazepam ou digitoxina.
Excreção
Aproximadamente 25% de excreção urinária do Brexpiprazol é 46% fecal. <1% e ~ 14% do Brexpiprazol inalterado foi recuperado na urina e nas fezes, respectivamente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
RXULTI
Licença
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
