Bosentano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl]benzene-1-sulfonamide
PubChem
104865
DrugBank
DB00559
ChemSpider
94651
Código ATC
C02
|
C02KX01
DCB
01336
UNII
XUL93R30K2
KEGG
D01227
ChEBI
CHEBI:51450
ChEMBL
CHEMBL957
Fórmula química
C27H29N5O6S
Massa molar
551.614 g/mol
SMILES
CC (C) (C) c1ccc (cc1) S (=O) (=O) Nc2c (c (nc (n2) c3ncccn3) OCCO) Oc4ccccc4OC
InChI
1S/C27H29N5O6S/c1-27 (2, 3) 18-10-12-19 (13-11-18) 39 (34, 35) 32-23-22 (38-21-9-6-5-8-20 (21) 36-4) 26 (37-17-16-33) 31-25 (30-23) 24-28-14-7-15-29-24/h5-15, 33H, 16-17H2, 1-4H3, (H, 30, 31, 32)
Key
GJPICJJJRGTNOD-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
742.3ºC at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 9.04e-03 g/l
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de bosentano é de cerca de 50%, não sendo afectada pelos alimentos.
Metabolismo
A metabolização do é hepática pelos isoenzimas do citocromo P450, CYP2C9 e CYP3A4.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação terminal (t1/2) do Bosentano é de 5,4 horas.
Ligação plasmática
O Bosentano liga-se em grande medida (> 98%) às proteínas plasmáticas, sobretudo à albumina.
Excreção
O Bosentano é eliminado através da excreção biliar. Recupera-se na urina menos de 3% de uma dose administrada oralmente.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tracleer, Stayveer
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea b) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
